Като основна част от медицинското защитно оборудване, производителността на ткания тип „спанбонд“, ключова суровина в медицинското защитно облекло, пряко определя защитния ефект и безопасността при употреба. Новият национален стандарт за медицинско защитно облекло (базиран на актуализираната серия GB 19082) е представил серия от по-строги изисквания за тканите тип „спанбонд“, които не само укрепват надеждността на защитната бариера, но и отчитат практичността и безопасността по време на употреба. Следва подробен анализ на основните размери.
Ясни спецификации за структурата на материала и комбинираните форми
Новият стандарт за първи път изрично ограничава приложението на спанбонд тъкани върху композитни структури, като вече не разпознава единична спанбонд тъкан като основен материал. Стандартът изисква използването на композитни нетъкани текстилни структури, като например спанбонд-мелтблаун-спанбонд (SMS) или спанбонд-мелтблаун-мелтблаун-спанбонд (SMMS). Това изискване произтича от факта, че единичната спанбонд тъкан има недостатъци в балансирането на бариерните характеристики и механичната якост, докато в композитните структури спанбонд тъканта може да използва напълно своите предимства на механична опора, комбинирани с високоефективната филтрационна производителност на слоя, получен чрез разтопяване, за да образува синергичен ефект от „защита + опора“.
Междувременно, стандартът предоставя и насоки относно позицията и съотношението на дебелината на слоя от спанбонд в композитната структура, като гарантира, че тъканта от спанбонд може ефективно да поддържа слоя, получен чрез разтопяване, и да поддържа цялостната структурна стабилност.
Подобрени основни показатели за физическа и механична производителност
Новият стандарт значително повишава праговете на физичните и механичните характеристики на тъканите тип „спанбонд“, като се фокусира върху укрепване на показателите, пряко свързани с издръжливостта на защитното облекло. По-конкретно, те включват:
- Единична площна маса: Стандартът изрично изисква единичната площна маса наспанбонд плат(включително цялостната композитна структура) да бъде не по-малко от 40 g/m², с отклонение, контролирано в рамките на ±5%. Това е 10% увеличение на минималното ограничение в сравнение със стария стандарт, като същевременно се стеснява диапазонът на отклонение. Тази промяна има за цел да осигури постоянна защитна ефективност чрез стабилна плътност на материала.
- Якост на опън и удължение: Надлъжната якост на опън е увеличена от 120 N на 150 N, а напречната якост на опън от 80 N на 100 N. Удължението при скъсване остава не по-малко от 15%, но условията за изпитване са по-строги (температура 25℃±5℃, относителна влажност 30%±10%). Тази корекция решава проблема с разтягането на тъканите, причинено от чести движения по време на високоинтензивна работа от здравните работници, като подобрява устойчивостта на разкъсване на защитното облекло.
- Съвместимост на шевовете: Въпреки че здравината на шева е спецификация за облеклото, стандартът изисква специално тъканите тип „спанбонд“ да бъдат съчетани с процеси на термично запечатване или двунишково оверложване. Той уточнява, че здравината на свързване между тъканта тип „спанбонд“ и нишката на шева и лепящата лента трябва да отговаря на изискването за здравина на шева не по-малка от 100N/50mm, като косвено налага нови изисквания към грапавостта на повърхността, термичната стабилност и други свойства на съвместимост с обработката на тъканта тип „спанбонд“.
Оптимизиране на баланса между защита и комфорт
Новият стандарт се откъсва от традиционното схващане за „наблягане върху защитата, като същевременно се пренебрегва комфортът“, като двойно засилва защитните и комфортни характеристики на тъканите тип „спанбонд“, за да постигне прецизен баланс между двете:
- Многоизмерно подобряване на бариерните характеристики: По отношение на водоустойчивостта, слоят от спанбонд композит трябва да постигне ниво на проникване на вода от 4 или по-високо съгласно GB/T 4745-2012. Добавен е и нов тест за устойчивост на проникване на синтетична кръв (проведен съгласно Приложение А на GB 19083-2013). По отношение на ефективността на филтриране е посочено, че ефективността на филтриране на спанбонд композитната структура за немастни частици не трябва да бъде по-малка от 70%, а шевовете трябва да поддържат същото ниво на филтриране. Този индикатор осигурява ефективна защита при сценарии на предаване на аерозоли.
- Задължителни изисквания за влагопропускливост: За първи път влагопропускливостта е включена като основен индикатор за тъканите тип „спанбонд“, изискващ минимум 2500 g/(m²·24h). Методът за изпитване унифицирано приема GB/T 12704.1-2009. Тази промяна адресира „задушаващия“ проблем със защитното облекло по стария стандарт, като подобрява дишането на молекулярната структура на тъканта тип „спанбонд“, осигурявайки комфорта на медицинския персонал при продължително носене.
- Подобрение на антистатичните характеристики: Лимитът на повърхностното съпротивление е затегнат от 1×10¹²Ω на 1×10¹¹Ω и е добавено ново изискване за тестване на електростатичното затихване, за да се предотврати адсорбцията на прах или генерирането на искри поради статично електричество, което го прави подходящ за прецизни медицински среди като операционни зали и отделения за интензивно лечение.
Нови ограничения върху показателите за безопасност и опазване на околната среда
Новият стандарт добавя няколко показателя за безопасност и опазване на околната среда за тъканите от спанбонд, като по този начин засилва защитата на здравето на потребителите и контрола на въздействието върху околната среда:
- Показатели за хигиена и безопасност: Пояснява се, че тъканите тип „спанбонд“ трябва да отговарят на GB/T 3923.1-2013 „Хигиенен стандарт за санитарни продукти за еднократна употреба“, с общ брой бактерии ≤200 CFU/g, общ брой гъбички ≤100 CFU/g и без открити патогенни бактерии; използването на флуоресцентни избелващи агенти също е забранено, за да се избегнат потенциални рискове от дразнене на кожата.
- Контрол на химическите остатъци: Добавени са нови ограничения за остатъци от опасни вещества като акриламид и формалдехид, за да се обърне внимание на употребата на химически спомагателни вещества в производствения процес на спанбонд тъкани. Специфичните показатели се отнасят до стандартите за безопасност за медицински нетъкани текстилни материали, за да се гарантира, че защитното облекло отговаря на изискванията за биологична безопасност след стерилизация.
- Адаптиране към огнеупорни характеристики: За защитно облекло, използвано в хирургически или други сценарии с риск от открит пламък,композитен слой от спанбондсе изисква да премине теста за вертикално горене GB/T 5455-2014, с време на последващо пламване ≤10s и без топене или капене, разширявайки приложимите сценарии за тъкани от спанбонд.
Стандартизация на методите за изпитване и контрол на качеството
За да се гарантира прилагането на всички изисквания, новият стандарт унифицира методите за изпитване и процедурите за контрол на качеството на тъканите от спанбонд:
Що се отнася до методите за изпитване, стандартът изяснява стандартната тестова среда за всеки индикатор (температура 25℃±5℃, относителна влажност 30%±10%) и стандартизира изискванията за точност на ключово оборудване (като машини за изпитване на опън и измерватели на влагопропускливост). По отношение на контрола на качеството, той изисква от производителите да извършват пълни проверки на всяка партида от спанбонд плат, като се фокусират върху основни показатели като маса на единица площ, якост на скъсване и ефективност на филтриране, и изисква съпътстващи доклади от инспекциите преди производството на облеклото.
Обобщение и препоръки за приложение
Подобрените изисквания за тъканите от спанбонд в новия национален стандарт по същество изграждат система за осигуряване на качеството по цялата верига чрез „структурна стандартизация, прецизност на индикаторите и стандартизация на тестването“. За производителите е изключително важно да се съсредоточат върху оптимизирането на композитния процес SMS/SMMS, съвместимостта и съчетаването на слоя спанбонд и слоя, получен чрез разтопяване, както и върху контрола на източника на химически остатъци.
За купувачите, приоритет трябва да се даде на продукти, сертифицирани по новия стандарт, а докладите от инспекциите за съответните показатели на тъканите тип „спанбонд“ трябва да бъдат внимателно прегледани. Прилагането на тези изисквания ще доведе до трансформация на индустрията за медицинско защитно облекло от „квалифицирано“ към „висококачествено“, което допълнително ще повиши безопасността и надеждността на медицинската защита.
Dongguan Liansheng Non woven Technology Co., Ltd.е основана през май 2020 г. Това е мащабно предприятие за производство на нетъкан текстил, което интегрира научноизследователска и развойна дейност, производство и продажби. Може да произвежда различни цветове PP spunbond нетъкан текстил с ширина по-малка от 3,2 метра, от 9 грама до 300 грама.
Време на публикуване: 27 ноември 2025 г.