Milliseid täiendavaid testimisstandardeid on vaja pärast maski tootmist?

Maskide tootmisliin on väga lihtne, kuid oluline on see, et maskide kvaliteedi tagamist tuleb kiht kihi haaval kontrollida.
Maski saab tootmisliinil kiiresti valmistada, kuid kvaliteedi tagamiseks on palju kvaliteedikontrolli protseduure. Näiteks meditsiinilise kaitsemaskina, millel on kõrge kaitsetase, tuleb enne turule laskmist läbida 12 kontrolli.

Maske klassifitseeritakse erinevalt ja testimisstandardites on väikeseid erinevusi. Meditsiiniliste kaitsemaskide tase on kõrgeim ja need nõuavad mitmeid teste, näiteks ninaklambrite, maskirihmade, filtreerimise efektiivsuse, õhuvoolutakistuse, sünteetilise vere läbitungimise, pinna niiskuskindluse ja mikroobide indikaatorite testimine. Maskide leegiaeglustuse toimivuse testeris panevad töötajad maski peavormile ja käivitavad süütemasina. Maski kandev peavorm lõikab läbi 40 millimeetri kõrguse leegi, mille väline leegi temperatuur on umbes 800 kraadi Celsiuse järgi kiirusega 60 millimeetrit sekundis, põhjustades maski välispinna kerget kõverdumist põlemise tõttu.

Kvalifitseeritud meditsiinilistel kirurgilistel ja kaitsemaskidel peaksid olema leegiaeglustavad omadused ning kindlaksmääratud laboritingimustes ei tohiks kanga pidev põlemisaeg pärast leegi eemaldamist ületada 5 sekundit. Kvalifitseerimata maskid võivad rasketel juhtudel tekitada suure leegi ja süttimisaeg võib ületada 5 sekundit. Maskiga tehakse ka sünteetilisi vere läbitungimise katseid, simuleerides kontrollseadmete abil maskile pritsiva vere stseeni. Kvalifitseeritud toode on selline, millel pärast selle katse lõpetamist ei ole maski sisepinnale vere läbitungimist.

Mida tihedusrikkam on mask, seda tugevam on selle kaitsev toime, seega on tihedustest samuti maski kvaliteedikontrolli oluline osa. Reporter nägi, et see test nõuab tihedustesti tegemiseks 5 mehe ja 5 naise 10 erineva peakuju valimist. Testitavad töötajad peavad simuleerima meditsiinipersonali liikumist töö ajal ja koguma andmeid erinevates asendites, näiteks normaalne hingamine, vasakule ja paremale pead pöörates hingamine ning üles ja alla pead pöörates hingamine. Alles pärast seda, kui 8 inimest vastavad standarditele, saab selle tootepartii tihedust nõuetele vastavaks pidada.

Riiklike standardite kohaselt on mõnel kontrollitaval objektil ranged ajanõuded. Näiteks mikroobide piirmäära testimine võtab tulemuste saamiseks aega 7 päeva ja bakteriaalse filtreerimise efektiivsuse testimine 48 tundi.
Lisaks meditsiinilistele kaitsemaskidele ja igapäevastele kaitsemaskidele puutume oma igapäevaelus kokku ka ühekordselt kasutatavate kaitsemaskide, kootud maskide, maskipaberi ja muude toodetega. Lisaks on olemas veel üks tüüp, mida nimetatakse iseimevaks filtriga osakestevastaseks maskiks, mis hiljem muudeti iseimevaks filtriga osakestevastaseks respiraatoriks, et riiklikku standardit täpsemalt kirjeldada.

Meditsiinilise kaitsemaski testimine

Testimisstandard on GB 19083-2010 meditsiiniliste kaitsemaskide tehnilised nõuded. Peamised testimisüksused hõlmavad põhinõuete testimist, vastavustestimist, ninaklambrite testimist, maskirihmade testimist, filtreerimise efektiivsust, õhuvoolu takistuse mõõtmist, sünteetilise vere läbitungimise testimist, pinna niiskuskindluse testimist, etüleenoksiidi jääkide sisalduse määramist, leegiaeglustuse testimist, nahaärrituse testimist, mikroobide testimise indikaatoreid jne. Nende hulgas hõlmavad mikroobide testimisüksused peamiselt bakterite kolooniate koguarvu, koliformsete bakterite rühma, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureuse, hemolüütilise streptokoki, seente kolooniate arvu ja muid indikaatoreid.

Regulaarne kaitsemaski testimine

Testimisstandard on GB/T 32610-2016 igapäevaste kaitsemaskide tehniline spetsifikatsioon. Peamised testimisüksused hõlmavad põhinõuete testimist, välimuse nõuete testimist, sisemise kvaliteedi testimist, filtreerimise efektiivsust ja kaitseefekti. Sisemise kvaliteedi testimisüksused hõlmavad peamiselt värvipüsivust hõõrdumisele, formaldehüüdi sisaldust, pH väärtust, lagunevate kantserogeensete aromaatsete amiinvärvainete sisaldust, etüleenoksiidi jääkkogust, sissehingamistakistust, väljahingamistakistust, maskirihma tugevust ja selle ühendust maski korpusega, väljahingamisklapi katte vastupidavust, mikroorganisme (kolibakterite rühm, patogeensed mädased bakterid, seente kolooniate koguarv, bakterite kolooniate koguarv).

Maskipaberi tuvastamine

Testimisstandard on GB/T 22927-2008 „Maskpaber“. Peamised testitavad näitajad hõlmavad tihedust, tõmbetugevust, hingavust, pikisuunalist märgtõmbetugevust, heledust, tolmusisaldust, fluorestseeruvaid aineid, tarnitud niiskust, hügieeninäitajaid, toorainet, välimust jne.

Ühekordselt kasutatavate meditsiinimaskide testimine

Testimisstandard on YY/T 0969-2013 „Ühekordselt kasutatavad meditsiinimaskid“. Peamised testitavad näitajad hõlmavad välimust, struktuuri ja suurust, ninaklambrit, maskirihma, bakterite filtreerimise efektiivsust, ventilatsioonitakistust, mikroobiindikaatoreid, etüleenoksiidi jääke ja bioloogilist hindamist. Mikrobioloogilised indikaatorid tuvastavad peamiselt bakterikolooniate, kolibakterite, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureuse, Streptococcus hemolyticuse ja seente koguarvu. Bioloogilise hindamise näitajate hulka kuuluvad tsütotoksilisus, nahaärritus, hilinenud tüüpi ülitundlikkusreaktsioonid jne.

Kootud maskide testimine

Testimisstandard on FZ/T 73049-2014 Kootud maskid. Peamised testimisnäitajad hõlmavad välimust, sisemist kvaliteeti, pH väärtust, formaldehüüdi sisaldust, lagunevate ja kantserogeensete aromaatsete amiinide värvainete sisaldust, kiudainete sisaldust, värvikindlust seebipesu, vee, sülje, hõõrdumise, higi, hingavuse ja lõhna suhtes.

PM2.5 kaitsemaski testimine

Testimisstandardid on T/CTCA 1-2015 PM2.5 kaitsemaskid ja TAJ 1001-2015 PM2.5 kaitsemaskid. Peamised testimisüksused hõlmavad pinnakontrolli, formaldehüüdi, pH väärtust, temperatuuri ja niiskuse eeltöötlust, lagunevate kantserogeensete ammoniaagivärvainete, mikroobiindikaatorite, filtreerimise efektiivsust, kogu lekkekiirust, hingamistakistust, maskirihma ja keha ühendusjõudu, surnud ruumi jne.

Iseimeva filtreerimisega osakestevastane maski tuvastamine

Iseimevate filtriga osakestevastaste maskide algne testimisstandard oli GB/T 6223-1997 „Iseimevad filtriga osakestevastased maskid“, mis on nüüdseks kaotatud. Praegu viiakse testimine läbi peamiselt standardi GB 2626-2006 „Hingamisteede kaitsevahendid – Iseimevad filtreeritud osakeste respiraatorid“ alusel. Konkreetsete testimisüksuste hulka kuuluvad materjali kvaliteedi testimine, konstruktsiooninõuete testimine, välimuse testimine, filtreerimise efektiivsuse testimine, lekke testimine, ühekordselt kasutatavate maskide TILv, vahetatavate poolmaskide TI testimine, maskide põhjalik TI testimine, hingamistakistus, hingamisklapi testimine, hingamisklapi õhutihedus, hingamisklapi katte testimine, surnud ruumi testimine, vaatevälja hindamine, peapaela, ühenduskomponentide ja ühenduste pingetestimine, läätse testimine, õhutiheduse testimine, süttivuse testimine, puhastamise ja desinfitseerimise testimine, pakendamine jne.
Maskide testimine on teaduslikult tõsine küsimus. See tuleb läbi viia vastavalt asjakohastele standarditele. Lisaks ülaltoodud standarditele on olemas ka mõned kohalikud maskide testimise standardid, näiteks DB50/T 869-2018 „Tolmumaskide kohaldatav spetsifikatsioon tolmuga töökeskkonnas“, mis määrab kindlaks tolmumaskid. Samuti on olemas katsemeetodite standardid, näiteks YY/T 0866-2011 „Meditsiiniliste kaitsemaskide täieliku lekkekiiruse katsemeetod“ ja YY/T 1497-2016 „Meditsiiniliste kaitsemaskide materjalide viirusfiltreerimise efektiivsuse hindamise katsemeetod Phi-X174 bakteriofaagide testimismeetod“.

Dongguan Liansheng Nonwoven Fabric Co., Ltd., lausriide ja fliismaterjalide tootja, on teie usaldust väärt!