Az orvosi védőfelszerelés alapvető elemeként a fonott szálas szövet, amely az orvosi védőruházat kulcsfontosságú alapanyaga, közvetlenül meghatározza a védőhatást és a használat biztonságát. Az orvosi védőruházatra vonatkozó új nemzeti szabvány (a frissített GB 19082 sorozat alapján) szigorúbb követelményeket támaszt a fonott szálas szövettel szemben, amelyek nemcsak a védőréteg megbízhatóságát erősítik, hanem figyelembe veszik a használat közbeni praktikusságot és biztonságot is. Az alábbiakban a fő méretek részletes elemzését végezzük.
Világos specifikációk az anyagszerkezetre és a kombinációs formákra vonatkozóan
Az új szabvány első alkalommal korlátozza kifejezetten a fonott kötésű szövet alkalmazását kompozit szerkezetekben, és már nem ismeri el az egyetlen fonott kötésű szövetet fő anyagként. A szabvány előírja a kompozit nemszőtt szövetszerkezetek, például a fonott kötésű-olvasztvafúvott-fonott kötésű (SMS) vagy a fonott kötésű-olvasztvafúvott-olvasztvafúvott-fonott kötésű (SMMS) használatát. Ez a követelmény abból a tényből fakad, hogy az egyetlen fonott kötésű szövetnek hiányosságai vannak a záróképesség és a mechanikai szilárdság egyensúlyának megteremtésében, míg a kompozit szerkezetekben a fonott kötésű szövet teljes mértékben kihasználhatja mechanikai tartóerejét, kombinálva az olvadtfúvott réteg nagy hatékonyságú szűrési teljesítményével, így szinergikus „védelem + tartó” hatást hozva létre.
Eközben a szabvány útmutatást ad a fonott kötésű réteg helyzetére és vastagságarányára vonatkozóan is a kompozit szerkezetben, biztosítva, hogy a fonott kötésű szövet hatékonyan támogassa az olvadékfúvott réteget és fenntartsa az általános szerkezeti stabilitást.
Továbbfejlesztett alapvető fizikai és mechanikai teljesítménymutatók
Az új szabvány jelentősen megemeli a fonott szálas anyagok fizikai és mechanikai teljesítményküszöbértékeit, a védőruházat tartósságához közvetlenül kapcsolódó mutatók megerősítésére összpontosítva. Ezek konkrétan a következők:
- Egységnyi terület tömege: A szabvány kifejezetten előírja, hogy a ... egységnyi terület tömegefonott szövet(beleértve a teljes kompozit szerkezetet is) legalább 40 g/m² lehet, ±5%-on belüli eltéréssel. Ez 10%-os növekedést jelent a minimális határértékben a régi szabványhoz képest, miközben szűkíti az eltérési tartományt. Ez a változás célja, hogy a stabil anyagsűrűség révén biztosítsa az állandó védelmi teljesítményt.
- Szakítószilárdság és nyúlás: A hosszirányú szakítószilárdságot 120 N-ról 150 N-ra, a keresztirányú szakítószilárdságot pedig 80 N-ról 100 N-ra növelték. A szakadási nyúlás legalább 15% maradt, de a vizsgálati környezet szigorúbb (hőmérséklet 25℃±5℃, relatív páratartalom 30%±10%). Ez a módosítás az egészségügyi dolgozók nagy intenzitású munkája során a gyakori mozgások által okozott szövetnyúlás problémáját orvosolja, javítva a védőruházat szakadásállóságát.
- Varráskompatibilitás: Bár a varrás szilárdsága ruházati előírás, a szabvány kifejezetten előírja, hogy a fonott kötésű szöveteket hőzáras vagy dupla szálú overlock eljárással kell összepárosítani. Meghatározza, hogy a fonott kötésű szövet, a varratfonal és a ragasztócsík közötti kötésszilárdságnak legalább 100N/50mm varrásszilárdsági követelménynek kell megfelelnie, ami közvetve új követelményeket támaszt a fonott kötésű szövet felületi érdességével, hőstabilitásával és egyéb feldolgozási kompatibilitási tulajdonságaival kapcsolatban.
A védelem és a kényelem közötti egyensúly optimalizálása
Az új szabvány szakít a hagyományos „a védelmet hangsúlyozza, miközben elhanyagolja a kényelmet” felfogással, és kétszeresen megerősíti a fonott szálú szövetek védő- és kényelmi teljesítményét, hogy pontos egyensúlyt érjen el a kettő között:
- A záróképesség többdimenziós fokozása: A vízállóságot illetően a fonott kötésű kompozit rétegnek a GB/T 4745-2012 szabvány szerint 4-es vagy annál magasabb vízáthatolási tesztszintet kell elérnie. Egy új szintetikus véráthatolási ellenállási tesztet is hozzáadtak (a GB 19083-2013 szabvány A. függeléke szerint elvégezve). A szűrési hatékonyságot illetően előírják, hogy a fonott kötésű kompozit szerkezet nem olajos részecskék szűrési hatékonysága nem lehet kevesebb 70%-nál, és a varratoknak is ugyanazt a szűrési szintet kell fenntartaniuk. Ez a mutató hatékony védelmet nyújt aeroszol átviteli forgatókönyvekben.
- Kötelező nedvességáteresztő képességi követelmények: A nedvességáteresztő képesség most először szerepel a fonott kötésű szövetek alapvető mutatójaként, legalább 2500 g/(m²·24h) követelményt teljesítve. A vizsgálati módszer egységesen a GB/T 12704.1-2009 szabványt alkalmazza. Ez a változás a régi szabvány szerinti védőruházat „fulladásveszélyes” problémáját kezeli azáltal, hogy javítja a fonott kötésű szövet molekuláris szerkezetének légáteresztő képességét, biztosítva az orvosi személyzet kényelmét hosszabb viselés során.
- Antisztatikus teljesítménynövelés: A felületi ellenállás határértékét 1×10¹²Ω-ról 1×10¹¹Ω-ra csökkentették, és új követelményt adtak hozzá az elektrosztatikus csillapítási teljesítményvizsgálathoz a por adszorpciójának vagy a statikus elektromosság okozta szikraképződésnek a megakadályozása érdekében, így alkalmassá téve a precíziós orvosi környezetekben, például műtőkben és intenzív osztályokon való használatra.
Új korlátozások a biztonsági és környezetvédelmi mutatókra vonatkozóan
Az új szabvány számos biztonsági és környezetvédelmi mutatót ad hozzá a fonott szövetekhez, megerősítve a felhasználók egészségének védelmét és a környezeti hatások ellenőrzését:
- Higiéniai és biztonsági mutatók: Egyértelművé teszi, hogy a fonott szálú szöveteknek meg kell felelniük a GB/T 3923.1-2013 „Eldobható egészségügyi termékek higiéniai szabványa” szabványnak, amelynek értelmében a teljes baktériumszám ≤200 CFU/g, a teljes gombaszám ≤100 CFU/g lehet, és nem lehetnek kimutatható patogén baktériumok; a fluoreszkáló fehérítőszerek használata is tilos a bőrirritáció lehetséges kockázatainak elkerülése érdekében.
- Kémiai maradványok ellenőrzése: Új maradványértékeket vezettek be a veszélyes anyagok, például az akrilamid és a formaldehid esetében, hogy szabályozzák a kémiai segédanyagok használatát a fonott kötésű szövetek gyártási folyamatában. A specifikus mutatók az orvosi minőségű nem szőtt szövetek biztonsági szabványaira vonatkoznak annak biztosítása érdekében, hogy a védőruházat sterilizálás után megfeleljen a biológiai biztonsági követelményeknek.
- Lángálló teljesítmény adaptáció: Sebészeti vagy egyéb, nyílt lánggal járó kockázatokkal járó esetekben használt védőruházat esetében afonott kompozit rétegmeg kell felelnie a GB/T 5455-2014 függőleges égési tesztnek, ≤10 másodperces utólángolásidővel, olvadás vagy csöpögés nélkül, ami kiterjeszti a fonott kötésű szövetekre vonatkozó alkalmazható forgatókönyveket.
A vizsgálati módszerek és a minőségellenőrzés szabványosítása
Az összes követelmény végrehajtásának biztosítása érdekében az új szabvány egységesíti a fonott kötésű szövetek vizsgálati módszereit és minőségellenőrzési eljárásait:
A vizsgálati módszerek tekintetében tisztázza az egyes mutatók standard vizsgálati környezetét (hőmérséklet 25℃±5℃, relatív páratartalom 30%±10%), és szabványosítja a kulcsfontosságú berendezések (például szakítóvizsgáló gépek és nedvességáteresztő képesség mérők) pontossági követelményeit. A minőségellenőrzés tekintetében előírja a gyártók számára, hogy minden egyes fonott kötésű szövet tételen teljes körű ellenőrzést végezzenek, olyan alapvető mutatókra összpontosítva, mint az egységnyi felülettömeg, a szakítószilárdság és a szűrési hatékonyság, és a ruhadarabok gyártása előtt kísérő ellenőrzési jelentéseket ír elő.
Összefoglalás és alkalmazási ajánlások
Az új nemzeti szabványban a fonott kötésű szövetekre vonatkozó továbbfejlesztett követelmények lényegében egy teljes láncra kiterjedő minőségbiztosítási rendszert építenek ki a „szerkezeti szabványosítás, az indikátor pontossága és a vizsgálati szabványosítás” révén. A gyártók számára kulcsfontosságú, hogy az SMS/SMMS kompozit folyamat optimalizálására, a fonott kötésű réteg és az olvadt fúvott réteg kompatibilitására és illesztésére, valamint a kémiai maradványok forrásellenőrzésére összpontosítsanak.
A vásárlóknak elsőbbséget kell élvezniük az új szabvány szerint tanúsított termékeknek, és a vonatkozó fonott szövetekre vonatkozó indikátorok ellenőrzési jelentéseit gondosan felül kell vizsgálni. Ezen követelmények végrehajtása arra fogja ösztönözni az orvosi védőruházati iparágat, hogy a „minősített” kategóriából a „kiváló minőségű” kategóriába kerüljön, tovább növelve az orvosi védelem biztonságát és megbízhatóságát.
Dongguan Liansheng nem szőtt Technology Co., Ltd.A vállalatot 2020 májusában alapították. Nagyméretű nemszőtt szöveteket gyártó vállalatként működik, amely integrálja a kutatás-fejlesztést, a termelést és az értékesítést. Különböző színű, 3,2 méternél kisebb szélességű, 9 grammtól 300 grammig terjedő súlyú, PP sodort kötésű nemszőtt szöveteket tud előállítani.
Közzététel ideje: 2025. november 27.