Framleiðslulínan fyrir grímur er mjög einföld, en það sem skiptir máli er að gæðaeftirlit grímna þarf að vera staðfest lag fyrir lag.
Gríma verður framleidd hratt á framleiðslulínunni, en til að tryggja gæði eru margar gæðaeftirlitsferlar. Til dæmis, sem læknisgríma með hátt verndarstig þarf hún að gangast undir 12 skoðanir áður en hún er sett á markað.
Grímur eru flokkaðar á mismunandi hátt og það er lítilsháttar munur á prófunarstöðlum. Læknisfræðilegar hlífðargrímur eru með hæsta stig og þurfa margar prófanir eins og nefklemmur, grímuól, síunarvirkni, loftflæðisþol, gegndræpi tilbúins blóðs, rakaþol yfirborðs og örveruvísa. Í logavarnarprófunartækinu fyrir grímur setti starfsfólkið grímu á höfuðmótið og ræsti vélina til að kveikja. Höfuðmótið með grímunni sker í gegnum loga sem er 40 millimetra hár og ytri logahitastig um 800 gráður á Celsíus á 60 millimetra hraða á sekúndu, sem veldur því að ytra yfirborð grímunnar krullast örlítið upp vegna bruna.
Hæfir læknisfræðilegar skurðlækninga- og hlífðargrímur ættu að hafa logavarnareiginleika og við tilgreindar rannsóknarstofuaðstæður ætti samfelldur brennslutími efnisins eftir að loginn hefur verið fjarlægður ekki að fara yfir 5 sekúndur. Óhæfar grímur geta myndað mikinn loga í alvarlegum tilfellum og kveikjutíminn getur farið yfir 5 sekúndur. Gríman mun einnig gangast undir tilraunir með blóðflæði til að líkja eftir vettvangi blóðs sem skvettist á grímuna með skoðunarbúnaði. Hæf vara er sú sem, eftir að þessari tilraun er lokið, hefur ekkert blóðflæði á innra yfirborði grímunnar.
Því þéttari sem gríman er, því sterkari eru verndandi áhrif hennar, þannig að þéttleikaprófið er einnig mikilvægur hluti af gæðaeftirliti grímna. Fréttamaðurinn sá að þetta próf krefst þess að velja 10 mismunandi höfuðgerðir af 5 körlum og 5 konum til þéttleikaprófunar. Starfsfólkið sem prófað er þarf að herma eftir hreyfingum heilbrigðisstarfsfólks við vinnu og safna gögnum í mismunandi stellingum eins og eðlilegri öndun, öndun með höfuðið til vinstri og hægri og öndun með höfuðið til upp og niður. Aðeins eftir að 8 manns uppfylla staðlana er hægt að ákvarða þéttleika þessarar vörulotu til að uppfylla kröfurnar.
Samkvæmt landsstöðlum eru strangar tímakröfur fyrir sumar skoðunargreinar. Til dæmis tekur örverumörkprófun 7 daga og 48 klukkustundir fyrir niðurstöður á síunarvirkni baktería.
Auk læknisgríma og daglegra gríma komumst við einnig í snertingu við einnota grímur, prjónaðar grímur, grímupappír og aðrar vörur í daglegu lífi okkar. Þar að auki er til önnur gerð sem kallast sjálfsogandi síu- og agnavarnargríma, sem síðar var breytt í sjálfsogandi síu- og agnavarnargrímu til að lýsa landsstaðlinum nákvæmar.
Prófun á læknisfræðilegum hlífðargrímum
Prófunarstaðallinn er GB 19083-2010 Tæknilegar kröfur fyrir læknisfræðilegar hlífðargrímur. Helstu prófunarþættirnir eru meðal annars grunnkröfuprófanir, samræmisprófanir, prófun á nefklemmum, prófun á grímuólum, síunarvirkni, mæling á loftstreymisþoli, prófun á gegndræpi tilbúins blóðs, prófun á rakaþoli yfirborðs, prófun á leifum af etýlenoxíði, logavarnarefni, prófun á húðertingu, örverufræðilegar prófunarvísar o.s.frv. Meðal þeirra eru örverufræðilegar prófunarþættir aðallega heildarfjöldi bakteríunýlenda, kóliform hópur, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, hemólýtískir streptókokkar, fjöldi sveppanýlenda og aðrir vísar.
Regluleg prófun á hlífðargrímum
Prófunarstaðallinn er GB/T 32610-2016 tækniforskrift fyrir daglega hlífðargrímur. Helstu prófunarþættirnir eru meðal annars grunnkröfuprófanir, útlitsprófanir, innri gæðaprófanir, síunarvirkni og verndandi áhrif. Innri gæðaprófunarþættirnir fela aðallega í sér litþol gagnvart núningi, formaldehýðinnihald, pH-gildi, innihald niðurbrjótanlegra krabbameinsvaldandi arómatískra amínlitarefna, leifar af etýlenoxíði, innöndunarþol, útöndunarþol, styrk grímuólarinnar og tengingar hennar við grímubolinn, þol útöndunarloksins, örverur (kóliform hópur, sjúkdómsvaldandi gröftandi bakteríur, heildarfjöldi sveppanýlenda, heildarfjöldi bakteríunýlenda).
Grímupappírsgreining
Prófunarstaðallinn er GB/T 22927-2008 „Mask Paper“. Helstu prófunarþættirnir eru þéttleiki, togstyrkur, öndun, togstyrkur í lengdarmáli, birta, rykinnihald, flúrljómandi efni, raki við afhendingu, hreinlætisvísar, hráefni, útlit o.s.frv.
Prófun á einnota lækningagrímum
Prófunarstaðallinn er YY/T 0969-2013 „Einnota lækningagrímur“. Helstu prófunarþættirnir eru útlit, uppbygging og stærð, nefklemmur, grímuól, skilvirkni bakteríusíuns, loftræstiþol, örveruvísar, leifar af etýlenoxíði og líffræðileg mat. Örverufræðilegu vísarnir greina aðallega heildarfjölda bakteríunýlenda, kóliforma, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Streptococcus hemolyticus og sveppa. Líffræðilegu matsþættirnir eru meðal annars frumueitrun, húðerting, seinkuð ofnæmisviðbrögð o.s.frv.
Prófun á prjónaðri grímu
Prófunarstaðallinn er FZ/T 73049-2014 Prjónaðar grímur. Helstu prófunarþættirnir eru útlitsgæði, eðlisgæði, pH-gildi, formaldehýðinnihald, niðurbrjótanleg og krabbameinsvaldandi arómatísk amínlitarefni, trefjainnihald, litþol gagnvart sápuþvotti, vatni, munnvatni, núningi, svita, öndun og lykt.
Prófun á PM2.5 hlífðargrímum
Prófunarstaðlarnir eru T/CTCA 1-2015 PM2.5 hlífðargrímur og TAJ 1001-2015 PM2.5 hlífðargrímur. Helstu prófunarþættirnir eru yfirborðsskoðun, formaldehýð, pH gildi, forvinnsla á hitastigi og rakastigi, niðurbrjótanleg krabbameinsvaldandi ammoníaklitarefni, örveruvísar, síunarhagkvæmni, heildarlekahraði, öndunarviðnám, tengikraftur grímuólar við líkama, dauður rými o.s.frv.
Sjálfsogandi síun gegn agnagrímu
Upprunalega prófunarstaðallinn fyrir sjálfsogandi grímur með síu og ögnum var GB/T 6223-1997 „Sjálfsogandi grímur með síu og ögnum“, sem hefur nú verið afnuminn. Eins og er eru prófanir aðallega framkvæmdar á grundvelli GB 2626-2006 „Öndunargrímur – Sjálfsogandi öndunargrímur með síu og ögnum“. Sérstakir prófunarþættir fela í sér gæðaprófanir á efni, kröfur um burðarvirki, útlitsprófanir, síunarvirkniprófanir, leka, TILv einnota gríma, TI prófun á skiptanlegum hálfgrímum, alhliða TI prófun á grímum, öndunarþol, prófanir á öndunarlokum, loftþéttleika öndunarloka, prófun á lokum öndunarloka, dauðrými, sjónsviðsmat, höfuðband, álagsprófanir á tengihlutum og tengingum, linsuprófanir, loftþéttleikaprófanir, eldfimiprófanir, þrif og sótthreinsunarprófanir, umbúðir o.s.frv.
Grímuprófanir eru vísindalega alvarlegt mál. Þær verða að vera framkvæmdar í samræmi við viðeigandi staðla. Auk ofangreindra staðla eru einnig til nokkrir staðbundnir staðlar fyrir grímuprófanir, svo sem DB50/T 869-2018 „Gildandi forskrift fyrir rykgrímur á vinnustöðum þar sem ryk er framleitt“, sem tilgreinir rykgrímur. Einnig eru til staðlar fyrir prófunaraðferðir, svo sem YY/T 0866-2011 „Prófunaraðferð fyrir heildarlekahraða lækningagríma“ og YY/T 1497-2016 „Prófunaraðferð til að meta virkni vírusíunar í lækningagrímuefnum, Phi-X174 bakteríufágaprófunaraðferð“.
Dongguan Liansheng Nonwoven Fabric Co., Ltd., framleiðandi á óofnum efnum og óofnum efnum, er verðugur trausts þíns!
Birtingartími: 3. júní 2024