Eyrnaólin á grímunni hafa bein áhrif á þægindi við notkun. Úr hvaða efni eru eyrnaólin á grímunni gerð? Almennt eru eyrnasnúrur úr spandex+nylon og spandex+polyester. Eyrnaólin á fullorðinsgrímum er almennt 17 sentímetrar, en eyrnaólin á barnagrímum er almennt 15 sentímetrar.
Efni eyrnabands
spandex
Spandex hefur mesta teygjanleika, versta styrk, lélega rakaupptöku og góða ljós-, sýru-, basa- og slitþol. Spandex er mjög teygjanleg trefjaefni sem er nauðsynlegt fyrir hágæða efni sem sækjast eftir krafti og þægindum. Spandex getur teygst 5-7 sinnum lengur en upprunalegt ástand þess, sem gerir það þægilegt í notkun, mjúkt viðkomu og hrukkalaust, og viðheldur upprunalegri lögun sinni allan tímann.
nylon
Það hefur framúrskarandi slitþol, rakaupptöku og teygjanleika og er viðkvæmt fyrir aflögun undir litlum ytri kröftum, en hita- og ljósþol þess er tiltölulega lélegt.
kísilgel
Teygjanleiki sílikons er meiri en bómullarefnis. Það er eðlilegt að setja sílikon eyrnasnúrur vinstra og hægra megin á grímu, sem getur nýtt sér mikla seiglu sílikonsins til að faðma grímuna þétt og festa hana vel við nef og munn. Þegar klemmukrafturinn eykst bendir það til stöðugri öryggisárangurs vegna þess að þétt passun getur á áhrifaríkan hátt einangrað bakteríur og óhreinindi frá því að komast inn í öndunarveginn í gegnum rifur. Þetta er einn af kostunum við að nota sterka seiglu sílikons.
Í öðru lagi er það öryggisárangur sílikon-eyrnabanda. Sílikon er mikið notuð vara á sviði öryggisverndar og hefur staðist margar prófanir, þar á meðal FDA, LFGB, lífsamrýmanleika o.s.frv. Að auki getur sílikon haft ýmis áhrif, svo sem að hindra bakteríuvöxt. Hefðbundnir eyrnabandar úr grímum vefja sig utan um margar bakteríur og önnur óhreinindi, en eftir notkun sílikons mun þetta ástand ekki koma upp. Á þennan hátt eykst öryggi mannlegrar snertingar við eyrnaband úr grímum enn frekar. Í samanburði við aðrar vörur hafa eyrnaband úr sílikoni meiri öryggisárangur.
Staðlað spenna á eyrnaólum fyrir grímu
Í staðlinum YY 0469-2011 fyrir skurðgrímur er kveðið á um að brotstyrkurinn á tengipunktinum milli hverrar grímuólar og grímubolsins skuli ekki vera minni en 10N.
Staðallinn YY/T 0969-2013 fyrir einnota læknisgrímur kveður á um að brotstyrkurinn á tengipunktinum milli hverrar grímuólar og grímubolsins skuli ekki vera minni en 10N.
Staðallinn GB T 32610-2016 fyrir daglegar hlífðargrímur kveður á um að brotstyrkurinn á tengipunktinum milli hverrar grímuólar og grímubolsins skuli ekki vera minni en 20N.
Í GB T 32610-2016 er tækniforskrift fyrir daglega hlífðargrímur tilgreind aðferð til að prófa brotstyrk grímuóla og tengingu milli grímuóla og grímuhluta.
Staðlar fyrir læknis- og heilbrigðisgrímur
Nú eru til tveir staðlar fyrir læknisfræðilegar hlífðargrímur. YY0469-2011 „Skurðgrímur fyrir læknisfræðilegar hlífðargrímur“ og GB19083-2010 „Tæknilegar kröfur fyrir læknisfræðilegar hlífðargrímur“.
Prófun á lækningagrímum felur í sér þrjá gildandi landsstaðla: YY/T 0969-2013 „Einnotaðar lækningagrímur“, YY 0469-2011 „Skurðgrímur“ og GB 19083-2010 „Tæknilegar kröfur um lækningagrímur“.
YY 0469-2011 „Tæknilegar kröfur fyrir skurðgrímur fyrir lækningatæki“ var gefin út af Lyfjaeftirlitinu sem staðall fyrir lyfjaiðnaðinn og tók gildi 1. janúar 2005. Þessi staðall tilgreinir tæknilegar kröfur, prófunaraðferðir, merkingar, notkunarleiðbeiningar, umbúðir, flutning og geymslu skurðgríma fyrir lækningatæki. Þessi staðall kveður á um að skilvirkni bakteríusíuns í grímum skuli ekki vera minni en 95%.
Dongguan Liansheng Non woven Technology Co., Ltd.var stofnað í maí 2020. Það er stórfelld framleiðslufyrirtæki á óofnum efnum sem samþættir rannsóknir og þróun, framleiðslu og sölu. Það getur framleitt ýmsa liti af PP spunbond óofnum efnum með breidd minni en 3,2 metra, frá 9 grömmum upp í 300 grömm.
Birtingartími: 10. október 2024