ສາຍການຜະລິດສໍາລັບຫນ້າກາກແມ່ນງ່າຍດາຍຫຼາຍ, ແຕ່ສິ່ງທີ່ສໍາຄັນແມ່ນການຮັບປະກັນຄຸນນະພາບຂອງຫນ້າກາກຕ້ອງໄດ້ຮັບການກວດສອບຊັ້ນໂດຍຊັ້ນ.
ຫນ້າກາກຈະຖືກຜະລິດຢ່າງໄວວາໃນສາຍການຜະລິດ, ແຕ່ເພື່ອຮັບປະກັນຄຸນນະພາບ, ມີຫຼາຍຂັ້ນຕອນການກວດກາຄຸນນະພາບ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ເປັນຫນ້າກາກປ້ອງກັນທາງການແພດທີ່ມີລະດັບການປົກປ້ອງສູງ, ມັນຈໍາເປັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການກວດກາ 12 ກ່ອນທີ່ຈະສາມາດໃສ່ໃນຕະຫຼາດ.
ຫນ້າກາກໄດ້ຖືກຈັດປະເພດແຕກຕ່າງກັນ, ແລະມີຄວາມແຕກຕ່າງເລັກນ້ອຍໃນມາດຕະຖານການທົດສອບ. ຫນ້າກາກປ້ອງກັນທາງການແພດມີລະດັບສູງສຸດແລະຕ້ອງການການທົດສອບຫຼາຍຢ່າງເຊັ່ນ: clips ດັງ, ສາຍຫນ້າກາກ, ປະສິດທິພາບການກັ່ນຕອງ, ການຕໍ່ຕ້ານການໄຫຼຂອງອາກາດ, ການເຈາະເລືອດສັງເຄາະ, ການຕໍ່ຕ້ານຄວາມຊຸ່ມຂອງຫນ້າດິນ, ແລະຕົວຊີ້ວັດຂອງຈຸລິນຊີ. ໃນເຄື່ອງທົດສອບປະສິດທິພາບການຕິດໄຟສໍາລັບຫນ້າກາກ, ພະນັກງານໄດ້ໃສ່ຫນ້າກາກໃສ່ແມ່ພິມຫົວແລະເລີ່ມເຄື່ອງເພື່ອ ignite. ແມ່ພິມຫົວທີ່ໃສ່ຫນ້າກາກໄດ້ຕັດຜ່ານແປວໄຟທີ່ມີຄວາມສູງ 40 ມິນລິແມັດແລະອຸນຫະພູມຂອງໄຟພາຍນອກປະມານ 800 ອົງສາເຊນຊຽດດ້ວຍຄວາມໄວ 60 ມິນລີແມັດຕໍ່ວິນາທີ, ເຮັດໃຫ້ຜິວຫນ້າດ້ານນອກຂອງຫນ້າກາກໂຄ້ງລົງເລັກນ້ອຍຍ້ອນການເຜົາໄຫມ້.
ຫນ້າກາກທາງການແພດທີ່ມີຄຸນວຸດທິໃນການຜ່າຕັດແລະປ້ອງກັນຄວນມີຄຸນສົມບັດຕ້ານ flame, ແລະພາຍໃຕ້ເງື່ອນໄຂຫ້ອງທົດລອງທີ່ກໍານົດ, ເວລາການເຜົາໄຫມ້ຢ່າງຕໍ່ເນື່ອງຂອງຜ້າຫຼັງຈາກເອົາໄຟອອກບໍ່ຄວນເກີນ 5 ວິນາທີ. ໜ້າກາກທີ່ບໍ່ມີຄຸນສົມບັດສາມາດເກີດແປວໄຟຂະໜາດໃຫຍ່ໄດ້ໃນກໍລະນີຮ້າຍແຮງ, ແລະເວລາໄຟໄໝ້ອາດເກີນ 5 ວິນາທີ. ຫນ້າກາກຍັງຈະຜ່ານການທົດລອງການເຈາະເລືອດສັງເຄາະ, ການຈໍາລອງ scene ຂອງເລືອດທີ່ກະແຈກກະຈາຍໃສ່ຫນ້າກາກໂດຍຜ່ານອຸປະກອນການກວດກາ. ຜະລິດຕະພັນທີ່ມີຄຸນວຸດທິແມ່ນຫນຶ່ງທີ່, ຫຼັງຈາກສໍາເລັດການທົດລອງນີ້, ບໍ່ມີການເຈາະເລືອດໃນດ້ານໃນຂອງຫນ້າກາກ.
ຄວາມແໜ້ນໜາຂອງໜ້າກາກຍິ່ງເຂັ້ມແຂງຂຶ້ນ, ຜົນກະທົບປ້ອງກັນຂອງມັນຍິ່ງແຂງແຮງຂຶ້ນ, ສະນັ້ນ ການທົດສອບຄວາມແໜ້ນໜາກໍ່ເປັນສ່ວນສຳຄັນຂອງການກວດກາຄຸນນະພາບໜ້າກາກ. ນັກຂ່າວເຫັນວ່າ, ການທົດສອບຄັ້ງນີ້ຕ້ອງເລືອກເອົາ 10 ຫົວທີ່ແຕກຕ່າງກັນຂອງຜູ້ຊາຍ 5 ຄົນແລະຍິງ 5 ຄົນເພື່ອທົດສອບຄວາມແໜ້ນໜາ. ພະນັກງານທີ່ໄດ້ຮັບການທົດສອບຈໍາເປັນຕ້ອງຈໍາລອງການເຄື່ອນໄຫວຂອງພະນັກງານແພດໃນເວລາເຮັດວຽກ, ແລະເກັບກໍາຂໍ້ມູນໃນຕໍາແຫນ່ງຕ່າງໆເຊັ່ນ: ການຫາຍໃຈປົກກະຕິ, ຫັນຫົວຊ້າຍແລະຂວາ, ແລະການຫັນຫົວຂຶ້ນແລະລົງ. ພຽງແຕ່ຫຼັງຈາກ 8 ຄົນບັນລຸມາດຕະຖານສາມາດກໍານົດຄວາມແຫນ້ນຫນາຂອງຜະລິດຕະພັນ batch ນີ້ເພື່ອຕອບສະຫນອງຄວາມຕ້ອງການ.
ຕາມມາດຕະຖານແຫ່ງຊາດ, ບາງລາຍການກວດກາມີກຳນົດເວລາທີ່ເຄັ່ງຄັດ. ສໍາລັບຕົວຢ່າງ, ການທົດສອບຈໍາກັດຈຸລິນຊີໃຊ້ເວລາ 7 ມື້, ແລະການທົດສອບປະສິດທິພາບການຕອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍໃຊ້ເວລາ 48 ຊົ່ວໂມງເພື່ອໃຫ້ຜົນໄດ້ຮັບ.
ນອກ ເໜືອ ໄປຈາກ ໜ້າ ກາກປ້ອງກັນທາງການແພດແລະ ໜ້າ ກາກປ້ອງກັນປະ ຈຳ ວັນ, ພວກເຮົາຍັງຕິດຕໍ່ກັບ ໜ້າ ກາກປ້ອງກັນທີ່ຖິ້ມໄດ້, ໜ້າ ກາກຖັກ, ເຈ້ຍ ໜ້າ ກາກແລະຜະລິດຕະພັນອື່ນໆໃນຊີວິດປະ ຈຳ ວັນຂອງພວກເຮົາ. ນອກຈາກນີ້, ຍັງມີອີກປະເພດໜຶ່ງເອີ້ນວ່າ ຜ້າອັດປາກ-ອັດປາກ-ອັດປາກ-ອັດປາກ-ອັດອັດສະລິຍະ (Self-priming filter type anti particle mask) ເຊິ່ງຕໍ່ມາໄດ້ປ່ຽນມາເປັນເຄື່ອງຊ່ວຍຫາຍໃຈແບບອັດສະລິຍະ (self-priming filter type anti particle respirator) ເພື່ອອະທິບາຍມາດຕະຖານແຫ່ງຊາດໄດ້ຢ່າງຖືກຕ້ອງກວ່າ.
ການທົດສອບຫນ້າກາກປ້ອງກັນທາງການແພດ
ມາດຕະຖານການທົດສອບແມ່ນ GB 19083-2010 ຂໍ້ກໍານົດດ້ານວິຊາການສໍາລັບຫນ້າກາກປ້ອງກັນທາງການແພດ. ການທົດສອບຕົ້ນຕໍປະກອບມີການທົດສອບຄວາມຕ້ອງການພື້ນຖານ, ການທົດສອບການປະຕິບັດຕາມ, ການທົດສອບ clip ດັງ, ການທົດສອບສາຍຫນ້າກາກ, ປະສິດທິພາບການກັ່ນຕອງ, ການວັດແທກຄວາມຕ້ານທານຂອງອາກາດ, ການທົດສອບການເຈາະເລືອດສັງເຄາະ, ການທົດສອບຄວາມຕ້ານທານຕໍ່ຄວາມຊຸ່ມຊື່ນຂອງພື້ນຜິວ, ການຕົກຄ້າງຂອງ ethylene oxide, flame retardancy, ການທົດສອບການລະຄາຍເຄືອງຜິວຫນັງ, ຕົວຊີ້ວັດການທົດສອບ microbial, ແລະອື່ນໆ. Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, hemolytic streptococcus, ການນັບອານານິຄົມເຊື້ອເຫັດ, ແລະຕົວຊີ້ວັດອື່ນໆ.
ການທົດສອບຫນ້າກາກປ້ອງກັນປົກກະຕິ
ມາດຕະຖານການທົດສອບແມ່ນ GB/T 32610-2016 ຂໍ້ມູນສະເພາະດ້ານວິຊາການສໍາລັບຫນ້າກາກປ້ອງກັນປະຈໍາວັນ. ລາຍການການທົດສອບຕົ້ນຕໍປະກອບມີການທົດສອບຄວາມຕ້ອງການພື້ນຖານ, ການທົດສອບຄວາມຕ້ອງການລັກສະນະ, ການທົດສອບຄຸນນະພາບພາຍໃນ, ປະສິດທິພາບການກັ່ນຕອງ, ແລະຜົນກະທົບປ້ອງກັນ. ລາຍການການທົດສອບຄຸນນະພາບພາຍໃນສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນປະກອບດ້ວຍຄວາມທົນທານຂອງສີກັບ friction, ເນື້ອໃນ formaldehyde, ມູນຄ່າ pH, ເນື້ອໃນຂອງສານ carcinogenic dyes ມີກິ່ນຫອມ decomposable amine oxide, ຈໍານວນທີ່ເຫຼືອຂອງ ethylene oxide, ຄວາມຕ້ານທານການຫາຍໃຈ, ຄວາມຕ້ານທານ exhalation, ຄວາມເຂັ້ມແຂງຂອງສາຍຫນ້າກາກແລະການເຊື່ອມຕໍ່ກັບຮ່າງກາຍຂອງຫນ້າກາກ, ຄວາມໄວຂອງຝາປິດວາວ exhalation, ຈຸລິນຊີ, ຈໍານວນເຊື້ອແບັກທີເຣັຍທັງຫມົດ coliform. ຂອງອານານິຄົມແບັກທີເລຍ)
ການກວດຫາເຈ້ຍໜ້າກາກ
ມາດຕະຖານການທົດສອບແມ່ນ GB/T 22927-2008 “Mask Paper”. ລາຍການການທົດສອບຕົ້ນຕໍປະກອບມີຄວາມແຫນ້ນຫນາ, ຄວາມທົນທານຂອງ tensile, breathability, tensile ຊຸ່ມຕາມລວງຍາວ, ຄວາມສະຫວ່າງ, ເນື້ອໃນຂີ້ຝຸ່ນ, ສານ fluorescent, ຄວາມຊຸ່ມຊື້ນ, ຕົວຊີ້ວັດອະນາໄມ, ວັດຖຸດິບ, ຮູບລັກສະນະ, ແລະອື່ນໆ.
ການທົດສອບຫນ້າກາກທາງການແພດທີ່ໃຊ້ແລ້ວຖິ້ມໄດ້
ມາດຕະຖານການທົດສອບແມ່ນ YY/T 0969-2013 “ໜ້າກາກທາງການແພດທີ່ຖິ້ມໄດ້”. ລາຍການການທົດສອບຕົ້ນຕໍປະກອບມີຮູບລັກສະນະ, ໂຄງສ້າງແລະຂະຫນາດ, clip ດັງ, ສາຍໃສ່ຫນ້າກາກ, ປະສິດທິພາບການກັ່ນຕອງຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, ການຕໍ່ຕ້ານການລະບາຍອາກາດ, ຕົວຊີ້ວັດຂອງຈຸລິນຊີ, ທາດ ethylene oxide ທີ່ຕົກຄ້າງ, ແລະການປະເມີນຜົນທາງຊີວະພາບ. ຕົວຊີ້ວັດຈຸລິນຊີສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນກວດພົບຈໍານວນທັງຫມົດຂອງອານານິຄົມຂອງເຊື້ອແບັກທີເຣັຍ, coliforms, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Streptococcus hemolyticus, ແລະເຊື້ອເຫັດ. ລາຍການປະເມີນຜົນທາງຊີວະພາບປະກອບມີ cytotoxicity, ການລະຄາຍເຄືອງຜິວຫນັງ, ປະເພດການຊັກຊ້າຕິກິຣິຍາ hypersensitivity, ແລະອື່ນໆ.
ການທົດສອບຫນ້າກາກຖັກ
ມາດຕະຖານການທົດສອບແມ່ນ FZ/T 73049-2014 ຫນ້າກາກຖັກ. ການທົດສອບຕົ້ນຕໍປະກອບມີຄຸນນະພາບຮູບລັກສະນະ, ຄຸນນະພາບພາຍໃນ, ມູນຄ່າ pH, ເນື້ອໃນ formaldehyde, ເນື້ອໃນສີຍ້ອມຜ້າ amine ທີ່ມີກິ່ນຫອມ, ທີ່ສາມາດທໍາລາຍໄດ້ແລະ carcinogenic, ເນື້ອໃນຂອງເສັ້ນໄຍ, ຄວາມທົນທານຂອງສີຕໍ່ການລ້າງສະບູ, ນ້ໍາ, ນໍ້າລາຍ, friction, sweat, breathability, ແລະກິ່ນ.
ການທົດສອບໜ້າກາກປ້ອງກັນ PM2.5
ມາດຕະຖານການທົດສອບແມ່ນ T/CTCA 1-2015 PM2.5 ຫນ້າກາກປ້ອງກັນແລະ TAJ 1001-2015 PM2.5 ຫນ້າກາກປ້ອງກັນ. ລາຍການການທົດສອບຕົ້ນຕໍປະກອບມີການກວດກາພື້ນຜິວ, formaldehyde, ຄ່າ pH, pretreatment ອຸນຫະພູມແລະຄວາມຊຸ່ມຊື່ນ, ສີຍ້ອມ ammonia carcinogenic decomposable, ຕົວຊີ້ວັດຂອງຈຸລິນຊີ, ປະສິດທິພາບການກັ່ນຕອງ, ອັດຕາການຮົ່ວໄຫຼທັງຫມົດ, ການຕໍ່ຕ້ານການຫາຍໃຈ, ສາຍຜ້າອັດດັງກັບຜົນບັງຄັບໃຊ້ການເຊື່ອມຕໍ່ຮ່າງກາຍ, ພື້ນທີ່ຕາຍ, ແລະອື່ນໆ.
ການກັ່ນຕອງການດູດດ້ວຍຕົນເອງຕ້ານການກວດພົບຫນ້າກາກອະນຸພາກ
ມາດຕະຖານການທົດສອບຕົ້ນສະບັບສໍາລັບຫນ້າກາກຕ້ານອະນຸພາກປະເພດການກັ່ນຕອງດ້ວຍຕົນເອງແມ່ນ GB / T 6223-1997 "Self priming filter type anti particles", ເຊິ່ງໃນປັດຈຸບັນໄດ້ຖືກຍົກເລີກ. ໃນປັດຈຸບັນ, ການທົດສອບສ່ວນໃຫຍ່ແມ່ນດໍາເນີນໂດຍອີງໃສ່ GB 2626-2006 "ອຸປະກອນປ້ອງກັນການຫາຍໃຈ - ເຄື່ອງຊ່ວຍຫາຍໃຈຂອງອະນຸພາກດູດດ້ວຍຕົວເອງ". ການທົດສອບສະເພາະປະກອບມີການທົດສອບຄຸນນະພາບວັດສະດຸ, ການທົດສອບການອອກແບບໂຄງສ້າງ, ການທົດສອບລັກສະນະ, ການທົດສອບປະສິດທິພາບການກັ່ນຕອງ, ການຮົ່ວໄຫຼ, TILv ຂອງຫນ້າກາກທີ່ຖິ້ມໄດ້, ການທົດສອບ TI ຂອງຫນ້າກາກເຄິ່ງທີ່ສາມາດທົດແທນໄດ້, ການທົດສອບ TI ຫນ້າກາກທີ່ສົມບູນແບບ, ຄວາມຕ້ານທານຂອງລະບົບຫາຍໃຈ, ການທົດສອບວາວຫາຍໃຈ, ທໍ່ຫາຍໃຈ airtightness, ການປົກຫຸ້ມຂອງວາວຫາຍໃຈຊ່ອງຫາຍໃຈ, ຊ່ອງສຽບການເບິ່ງເສັ້ນຕາຍ. ການທົດສອບ, ການທົດສອບທັດສະນະ, ການທົດສອບ airtightness, ການທົດສອບ flammability, ການທົດສອບການທໍາຄວາມສະອາດແລະການຂ້າເຊື້ອ, ການຫຸ້ມຫໍ່, ແລະອື່ນໆ
ການທົດສອບຫນ້າກາກແມ່ນເປັນເລື່ອງທີ່ຮ້າຍແຮງທາງວິທະຍາສາດ. ມັນຕ້ອງໄດ້ຮັບການປະຕິບັດຕາມມາດຕະຖານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ. ນອກເຫນືອຈາກມາດຕະຖານຂ້າງເທິງ, ຍັງມີບາງມາດຕະຖານທ້ອງຖິ່ນສໍາລັບການທົດສອບຫນ້າກາກ, ເຊັ່ນ: DB50 / T 869-2018 "ຂໍ້ກໍາຫນົດທີ່ໃຊ້ໄດ້ສໍາລັບຫນ້າກາກຂີ້ຝຸ່ນໃນບ່ອນເຮັດວຽກຂີ້ຝຸ່ນ", ເຊິ່ງກໍານົດຫນ້າກາກຂີ້ຝຸ່ນ. ນອກນັ້ນຍັງມີມາດຕະຖານວິທີການທົດສອບເຊັ່ນ: YY/T 0866-2011 “ວິທີການທົດສອບສຳລັບອັດຕາການຮົ່ວໄຫຼທັງໝົດຂອງໜ້າກາກປ້ອງກັນທາງການແພດ” ແລະ YY/T 1497-2016 “ວິທີທົດສອບການປະເມີນປະສິດທິພາບການກອງຂອງໄວຣັສຂອງວັດສະດຸໜ້າກາກປ້ອງກັນທາງການແພດ” Phi-X0174 B.
Dongguan Liansheng Nonwoven Fabric Co., Ltd.ຜູ້ຜະລິດຜ້າບໍ່ແສ່ວແລະຜ້າບໍ່ແສ່ວ, ແມ່ນສົມຄວນທີ່ທ່ານໄວ້ວາງໃຈ!
ເວລາປະກາດ: ມິຖຸນາ-03-2024