Kaip pagrindinė medicininės apsaugos priemonės dalis, susukto audinio, pagrindinės medicininių apsauginių drabužių žaliavos, eksploatacinės savybės tiesiogiai lemia apsauginį poveikį ir naudojimo saugą. Naujasis nacionalinis medicininių apsauginių drabužių standartas (remiantis atnaujinta GB 19082 serija) pateikė griežtesnių susukto audinio reikalavimų seriją, kuri ne tik sustiprina apsauginio barjero patikimumą, bet ir atsižvelgia į praktiškumą bei saugumą naudojimo metu. Toliau pateikiama išsami pagrindinių matmenų analizė.
Aiškios medžiagų struktūros ir kombinuotų formų specifikacijos
Naujasis standartas pirmą kartą aiškiai apriboja susuktų audinių naudojimą kompozicinėse konstrukcijose, nebepripažindamas pavienio susuktų audinių kaip pagrindinės medžiagos. Standartas reikalauja naudoti kompozicines neaustinių audinių struktūras, tokias kaip susuktų-ištirpintų-prapūstų-spunbond (SMS) arba susuktų-ištirpintų-ištirpintų-prapūstų-spunbond (SMMS). Šis reikalavimas kyla iš to, kad pavienis susuktų audinių tipas turi trūkumų, susijusių su barjerinių savybių ir mechaninio stiprumo pusiausvyra, o kompozicinėse konstrukcijose susuktų audinių mechaninės atramos pranašumai kartu su didelio efektyvumo lydyto pūtimo sluoksnio filtravimo savybėmis gali būti visiškai išnaudoti, sukuriant sinergetinį „apsaugos + atramos“ efektą.
Tuo tarpu standartas taip pat pateikia rekomendacijas dėl susukto rišiklio sluoksnio padėties ir storio santykio kompozicinėje struktūroje, užtikrinant, kad susuktas audinys galėtų efektyviai palaikyti lydyto pūtimo sluoksnį ir išlaikyti bendrą konstrukcijos stabilumą.
Patobulinti pagrindiniai fiziniai ir mechaniniai našumo rodikliai
Naujasis standartas gerokai padidina fizinių ir mechaninių savybių ribas, keliamas susuktų audinių gamybai, daugiausia dėmesio skiriant rodiklių, tiesiogiai susijusių su apsauginių drabužių patvarumu, stiprinimui. Konkrečiai, tai apima:
- Ploto vieneto masė: Standartas aiškiai reikalauja, kad vieneto ploto masė būtųsusuktas audinys(įskaitant visą kompozicinę struktūrą) turi būti ne mažesnis kaip 40 g/m², o nuokrypis gali būti kontroliuojamas ±5 % ribose. Tai 10 % didesnė minimali riba, palyginti su senuoju standartu, tuo pačiu sugriežtinant nuokrypio diapazoną. Šio pakeitimo tikslas – užtikrinti nuoseklų apsauginį veikimą per stabilų medžiagos tankį.
- Tempimo stipris ir pailgėjimas: išilginis tempiamasis stipris padidintas nuo 120 N iki 150 N, o skersinis – nuo 80 N iki 100 N. Pailgėjimas plyštant išlieka ne mažesnis kaip 15 %, tačiau bandymo aplinka yra griežtesnė (temperatūra 25 ℃ ± 5 ℃, santykinė oro drėgmė 30 % ± 10 %). Šis pakeitimas išsprendžia audinio tempimo problemą, kurią sukelia dažni judesiai atliekant intensyvų sveikatos priežiūros darbuotojų darbą, ir pagerina apsauginių drabužių atsparumą plyšimui.
- Siūlių suderinamumas: nors siūlių stiprumas yra drabužių specifikacija, standartas konkrečiai reikalauja, kad susuktų pluoštų audiniai būtų derinami su terminio sandarinimo arba dvigubo siūlų apvyniojimo procesais. Jame nurodoma, kad sukibimo stipris tarp susukto pluošto audinio ir siūlės siūlo bei lipnios juostelės turi atitikti ne mažesnio kaip 100 N/50 mm siūlės stiprumo reikalavimą, o tai netiesiogiai nustato naujus reikalavimus susukto pluošto audinio paviršiaus šiurkštumui, terminiam stabilumui ir kitoms apdorojimo suderinamumo savybėms.
Apsaugos ir komforto pusiausvyros optimizavimas
Naujasis standartas laužo tradicinį požiūrį „pabrėžiant apsaugą, bet ignoruojant komfortą“, dvigubai sustiprindamas susuktų audinių apsaugines ir komfortiškas savybes, kad būtų pasiekta tiksli pusiausvyra tarp šių dviejų aspektų:
- Daugialypis barjerinių savybių pagerinimas: Kalbant apie atsparumą vandeniui, pagal GB/T 4745-2012 standartą, susuktų kompozitų sluoksnis turi pasiekti 4 ar aukštesnį vandens prasiskverbimo bandymo lygį. Taip pat pridėtas naujas sintetinis atsparumo kraujo prasiskverbimui bandymas (atliekamas pagal GB 19083-2013 A priedą). Kalbant apie filtravimo efektyvumą, nurodoma, kad susuktų kompozitų struktūros filtravimo efektyvumas ne aliejingoms dalelėms turi būti ne mažesnis kaip 70 %, o siūlės turi išlaikyti tą patį filtravimo lygį. Šis rodiklis užtikrina veiksmingą apsaugą aerozolių perdavimo scenarijuose.
- Privalomi drėgmės pralaidumo reikalavimai: Pirmą kartą drėgmės pralaidumas įtrauktas kaip pagrindinis rodiklis, taikomas susuktų audinių atveju, reikalaujant mažiausiai 2500 g/(m²·24h). Bandymo metodas vieningai atitinka GB/T 12704.1-2009. Šis pakeitimas sprendžia apsauginių drabužių „dusinimo“ problemą pagal senąjį standartą, pagerindamas susuktų audinių molekulinės struktūros laidumą orui ir užtikrindamas medicinos personalo komfortą ilgalaikio dėvėjimo metu.
- Antistatinio našumo pagerinimas: paviršiaus varžos riba sumažinta nuo 1×10¹²Ω iki 1×10¹¹Ω, taip pat pridėtas naujas reikalavimas atlikti elektrostatinio slopinimo našumo bandymus, siekiant išvengti dulkių adsorbcijos ar kibirkščių susidarymo dėl statinės elektros, todėl jis tinka tiksliosios medicinos aplinkai, pavyzdžiui, operacinėms ir intensyviosios terapijos skyriams.
Nauji saugos ir aplinkos apsaugos rodiklių apribojimai
Naujasis standartas papildo kelis saugos ir aplinkos apsaugos rodiklius, skirtus susuktiems audiniams, sustiprindamas naudotojų sveikatos apsaugą ir poveikio aplinkai kontrolę:
- Higienos ir saugos rodikliai: Paaiškinama, kad susukto pluošto audiniai turi atitikti GB/T 3923.1-2013 „Vienkartinių higienos gaminių higienos standartas“, kai bendras bakterijų skaičius turi būti ≤200 KFV/g, bendras grybelių skaičius ≤100 KFV/g ir neturi būti aptikta patogeninių bakterijų; taip pat draudžiama naudoti fluorescencinius baliklius, siekiant išvengti galimo odos dirginimo pavojaus.
- Cheminių likučių kontrolė: Siekiant spręsti cheminių pagalbinių medžiagų naudojimo spunbond audinių gamybos procese problemą, buvo nustatytos naujos pavojingų medžiagų, tokių kaip akrilamidas ir formaldehidas, likučių ribos. Konkretūs rodikliai nurodo medicininės klasės neaustinių audinių saugos standartus, siekiant užtikrinti, kad apsauginiai drabužiai po sterilizavimo atitiktų biologinio saugumo reikalavimus.
- Ugniai atsparumo pritaikymas: Apsauginiams drabužiams, naudojamiems chirurginėse ar kitose situacijose, kai kyla atviros liepsnos pavojus,susukto rišiklio kompozitinis sluoksnisprivalo išlaikyti GB/T 5455-2014 vertikalaus degimo bandymą, kurio metu užsiliepsnojimo laikas bus ≤10 s ir nebus lydymosi ar lašėjimo, o tai išplečia taikomus scenarijus susuktam rišamam audiniui.
Bandymo metodų ir kokybės kontrolės standartizavimas
Siekiant užtikrinti visų reikalavimų įgyvendinimą, naujasis standartas suvienodina spunbond audinių bandymo metodus ir kokybės kontrolės procedūras:
Kalbant apie bandymų metodus, kiekvienam rodikliui patikslinama standartinė bandymų aplinka (temperatūra 25 ℃ ± 5 ℃, santykinė oro drėgmė 30 % ± 10 %) ir standartizuojami pagrindinės įrangos (pvz., tempimo bandymo mašinų ir drėgmės pralaidumo matuoklių) tikslumo reikalavimai. Kalbant apie kokybės kontrolę, gamintojai privalo atlikti išsamius kiekvienos susukto audinio partijos patikrinimus, daugiausia dėmesio skirdami pagrindiniams rodikliams, tokiems kaip vieneto ploto masė, plyšimo stipris ir filtravimo efektyvumas, ir prieš gaminant drabužius reikalaujama pateikti pridedamas patikrinimo ataskaitas.
Santrauka ir taikymo rekomendacijos
Atnaujinti reikalavimai, keliami sintetiniams audiniams naujajame nacionaliniame standarte, iš esmės sukuria visos grandinės kokybės užtikrinimo sistemą, taikant „struktūrinį standartizavimą, indikatorių tikslumą ir bandymų standartizavimą“. Gamintojams labai svarbu sutelkti dėmesį į SMS/SMMS kompozicinio proceso optimizavimą, sintetinio pluošto ir lydyto pūtimo sluoksnių suderinamumą ir atitikimą bei cheminių likučių šaltinio kontrolę.
Pirkėjams pirmenybė turėtų būti teikiama pagal naująjį standartą sertifikuotiems gaminiams, o patikrinimo ataskaitos, susijusios su atitinkamais spunbond audinių rodikliais, turėtų būti atidžiai peržiūrėtos. Šių reikalavimų įgyvendinimas paskatins medicininių apsauginių drabužių pramonę pereiti nuo „kvalifikuotų“ prie „aukštos kokybės“, dar labiau padidinant medicininių apsaugos priemonių saugumą ir patikimumą.
Dongguan Liansheng Neaustinės technologijos Co., Ltd.buvo įkurta 2020 m. gegužės mėn. Tai didelio masto neaustinių audinių gamybos įmonė, integruojanti mokslinius tyrimus ir plėtrą, gamybą ir pardavimus. Ji gali gaminti įvairių spalvų PP neaustinius audinius, kurių plotis mažesnis nei 3,2 metro, nuo 9 gramų iki 300 gramų.
Įrašo laikas: 2025 m. lapkričio 27 d.