Spunbond perubatan bernafas Liansheng

Kain bukan tenunan biasa tidak sama dengan kain bukan tenunan spunbond perubatan. Kain bukan tenunan biasa tidak tahan bakteria;

Ciri-ciri spunbond perubatan

Spunbond perubatan digunakan untuk pembungkusan akhir barangan yang disterilkan, penggunaan pakai buang dan tiada basuhan. Ia mempunyai antibakteria, hidrofobik, bernafas, dan tiada kualiti shaff.

Kelebihan spunbond perubatan kami

1. Spunbond perubatan yang mengandungi gentian tumbuhan (pembekal Cina bagi fabrik bukan tenunan perubatan) tidak boleh digunakan untuk plasma hidrogen peroksida suhu rendah, kerana gentian tumbuhan boleh menyerap hidrogen peroksida.

2. Walaupun fabrik bukan tenunan perubatan bukan milik peranti perubatan, ia berkaitan dengan kualiti pensterilan peranti perubatan. Sebagai bahan pembungkusan, kualiti dan kaedah pembungkusan fabrik bukan tenunan perubatan itu sendiri adalah penting untuk memastikan tahap kemandulan.

3. Keperluan standard kualiti untuk spunbond perubatan: Kedua-dua spesifikasi GB/T19633 dan YY/T0698.2 mesti dipenuhi oleh spunbond perubatan (pemborong bukan tenunan sms perubatan) yang digunakan sebagai bahan pembungkusan akhir untuk peranti perubatan yang disterilkan.

4. Masa sah fabrik bukan tenunan: spunbond perubatan biasanya mempunyai tempoh sah selama dua hingga tiga tahun; walau bagaimanapun, kerana pengeluar produk agak berbeza, sila rujuk arahan penggunaan.

5. Fabrik bukan tenunan sesuai untuk membungkus barang yang disterilkan dengan berat 50g/m2 tambah atau tolak 5 gram.

Langkah berjaga-jaga untuk menggunakan spunbond perubatan

1. Apabila instrumen pembedahan dibungkus dengan spunbond perubatan, ia hendaklah dimeteraikan. Dua lapisan kain bukan tenunan hendaklah dibungkus dalam dua lapisan berasingan.

2. Selepas pensterilan suhu tinggi, keputusan dalaman fabrik bukan tenunan perubatan akan berubah, menjejaskan kebolehtelapan dan prestasi antibakteria medium pensterilan. Oleh itu, fabrik bukan tenunan perubatan tidak boleh disterilkan berulang kali.

3. Disebabkan oleh hidrofobisiti fabrik bukan tenunan, instrumen logam berat yang berlebihan dibasmi kuman pada suhu tinggi, dan air pemeluwapan terbentuk semasa proses penyejukan, yang boleh menghasilkan beg basah dengan mudah. Oleh itu, bahan penyerap hendaklah diletakkan dalam bungkusan instrumen yang besar, mengurangkan beban pada pensteril dengan sewajarnya, meninggalkan jurang antara pensteril, dan memanjangkan masa pengeringan dengan sewajarnya untuk mengelakkan berlakunya bungkusan basah.