Mask ထုတ်လုပ်ပြီးနောက် နောက်ထပ်စမ်းသပ်မှုစံနှုန်းများ လိုအပ်ပါသည်။

မျက်နှာဖုံးများအတွက် ထုတ်လုပ်မှုလိုင်းသည် အလွန်ရိုးရှင်းသော်လည်း အရေးကြီးသောအချက်မှာ မျက်နှာဖုံးများ၏ အရည်အသွေး အာမခံချက်ကို အလွှာအလိုက် စစ်ဆေးရန် လိုအပ်ပါသည်။
မျက်နှာဖုံးကို ထုတ်လုပ်မှုလိုင်းတွင် လျင်မြန်စွာ ထုတ်လုပ်နိုင်သော်လည်း အရည်အသွေးသေချာစေရန်အတွက် အရည်အသွေးစစ်ဆေးရေးလုပ်ထုံးလုပ်နည်းများစွာ ရှိပါသည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ မြင့်မားသောကာကွယ်မှုအဆင့်ရှိသောဆေးဘက်ဆိုင်ရာအကာအကွယ်မျက်နှာဖုံးတစ်ခုအနေဖြင့်စျေးကွက်တွင်မတင်မီတွင်စစ်ဆေးမှု 12 ခုပြုလုပ်ရန်လိုအပ်သည်။

Mask များကို ကွဲပြားစွာ ခွဲခြားထားပြီး စမ်းသပ်မှု စံနှုန်းများတွင် အနည်းငယ် ကွဲပြားမှုရှိပါသည်။ ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအကာအကွယ်မျက်နှာဖုံးများသည် အမြင့်ဆုံးအဆင့်ရှိပြီး နှာခေါင်းကလစ်များ၊ မျက်နှာဖုံးကြိုးများ၊ စစ်ထုတ်မှုထိရောက်မှု၊ လေစီးဆင်းမှုခံနိုင်ရည်၊ ဓာတုသွေးထိုးဖောက်မှု၊ မျက်နှာပြင်အစိုဓာတ်ခံနိုင်ရည်နှင့် အဏုဇီဝအညွှန်းကိန်းများကဲ့သို့သော စမ်းသပ်မှုများစွာ လိုအပ်ပါသည်။ မျက်နှာဖုံးများအတွက် flame retardant performance tester တွင် ဝန်ထမ်းများသည် ခေါင်းမှိုတွင် mask တစ်ခုတပ်ကာ စက်ကို စတင်လောင်ကျွမ်းစေပါသည်။ Mask ဝတ်ဆင်ထားသော ဦးခေါင်းမှိုသည် အမြင့် 40 မီလီမီတာရှိပြီး ပြင်ပမီးအပူချိန် 800 ဒီဂရီစင်တီဂရိတ်ဝန်းကျင်တွင် တစ်စက္ကန့်လျှင် 60 မီလီမီတာ အမြန်နှုန်းဖြင့် လောင်ကျွမ်းသွားကာ မျက်နှာဖုံး၏ အပြင်ဘက်မျက်နှာပြင်ကို အနည်းငယ် လောင်ကျွမ်းသွားစေသည်။

အရည်အချင်းပြည့်မီသော ဆေးဘက်ဆိုင်ရာခွဲစိတ်ခန်းနှင့် အကာအကွယ်မျက်နှာဖုံးများသည် မီးမလောင်နိုင်သော ဂုဏ်သတ္တိများ ရှိသင့်ပြီး သတ်မှတ်ထားသော ဓာတ်ခွဲခန်းအခြေအနေများအရ၊ မီးကိုဖယ်ရှားပြီးနောက် အထည်၏ဆက်တိုက်လောင်ကျွမ်းသည့်အချိန်သည် 5 စက္ကန့်ထက် မပိုသင့်ပါ။ အရည်အချင်းမပြည့်မီသောမျက်နှာဖုံးများသည် ပြင်းထန်သောအခြေအနေများတွင် မီးတောက်ကြီးကိုဖြစ်ပေါ်စေနိုင်ပြီး မီးလောင်ကျွမ်းချိန်သည် 5 စက္ကန့်ထက်ကျော်လွန်နိုင်ပါသည်။ မျက်နှာဖုံးသည် ဓာတုသွေးထိုးဖောက်ခြင်းဆိုင်ရာ စမ်းသပ်မှုများကိုလည်း ပြုလုပ်မည်ဖြစ်ပြီး စစ်ဆေးရေးကိရိယာများမှတစ်ဆင့် မျက်နှာဖုံးပေါ်သို့ သွေးများစီးကျနေသည့် မြင်ကွင်းကို ပုံဖော်ပေးမည်ဖြစ်သည်။ အရည်အချင်းပြည့်မီသော ထုတ်ကုန်တစ်ခုသည် ဤစမ်းသပ်မှုကို ပြီးမြောက်ပြီးနောက် မျက်နှာဖုံး၏ အတွင်းမျက်နှာပြင်တွင် သွေးစိမ့်ဝင်မှုမရှိသော အရာဖြစ်သည်။

Mask ၏ တင်းကျပ်မှု အားကောင်းလေ၊ ၎င်း၏ အကာအကွယ် သက်ရောက်မှု အားကောင်းလေလေ၊ ထို့ကြောင့် တင်းကျပ်မှု စစ်ဆေးခြင်းသည် မျက်နှာဖုံး အရည်အသွေး စစ်ဆေးခြင်း၏ အရေးကြီးသော အစိတ်အပိုင်းတစ်ခု ဖြစ်သည်။ ဤစမ်းသပ်မှုတွင် အမျိုးသား ၅ ဦးနှင့် အမျိုးသမီး ၅ ဦးတို့၏ မတူညီသော ဦးခေါင်းပုံစံ ၁၀ ခုကို ရွေးချယ်ရန် လိုအပ်ကြောင်း သတင်းထောက်က တွေ့ရှိခဲ့သည်။ စမ်းသပ်ခံဝန်ထမ်းများသည် လုပ်ငန်းခွင်အတွင်း ဆေးဘက်ဆိုင်ရာဝန်ထမ်းများ၏ လှုပ်ရှားမှုများကို အတုယူကာ ပုံမှန်အသက်ရှူခြင်း၊ ဘယ်ညာ ခေါင်းလှည့်ခြင်း အသက်ရှုခြင်းနှင့် အပေါ်နှင့်အောက် ခေါင်းလှည့်ခြင်းကဲ့သို့သော မတူညီသော အနေအထားများတွင် အချက်အလက်စုဆောင်းရန် လိုအပ်ပါသည်။ လူ 8 ဦးသည် စံချိန်စံညွှန်းများ ပြည့်မီပြီးမှသာ ဤအသုတ်၏ တင်းကျပ်မှုအား လိုအပ်ချက်များ ပြည့်မီရန် ဆုံးဖြတ်နိုင်မည်ဖြစ်သည်။

နိုင်ငံတော် စံနှုန်းအရ အချို့သော စစ်ဆေးရေး ပစ္စည်းများသည် တင်းကျပ်သော အချိန် သတ်မှတ်ချက်များ ရှိသည်။ ဥပမာအားဖြင့်၊ microbial limit test သည် 7 ရက်ကြာမြင့်ပြီး ဘက်တီးရီးယား filtration efficiency သည် ရလဒ်များထွက်ပေါ်လာရန် 48 နာရီကြာသည်။
ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအကာအကွယ်မျက်နှာဖုံးများနှင့်နေ့စဉ်အကာအကွယ်မျက်နှာဖုံးများအပြင်၊ ကျွန်ုပ်တို့သည်ကျွန်ုပ်တို့၏နေ့စဉ်ဘဝတွင်တစ်ခါသုံးအကာအကွယ်မျက်နှာဖုံးများ၊ ထိုးထားသောမျက်နှာဖုံးများ၊ မျက်နှာဖုံးစက္ကူများနှင့်အခြားထုတ်ကုန်များနှင့်ထိတွေ့သည်။ ထို့အပြင်၊ အမျိုးသားအဆင့် စံနှုန်းကို ပိုမိုတိကျစွာဖော်ပြရန်အတွက် self-priming filter type anti particle mask ဟုခေါ်သော အခြားအမျိုးအစားတစ်ခုလည်း ရှိသေးသည်။

ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအကာအကွယ်မျက်နှာဖုံးစမ်းသပ်မှု

စမ်းသပ်မှုစံနှုန်းသည် GB 19083-2010 ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအကာအကွယ်မျက်နှာဖုံးများအတွက် နည်းပညာဆိုင်ရာလိုအပ်ချက်များဖြစ်သည်။ အဓိကစမ်းသပ်သည့်အရာများ တွင် အခြေခံလိုအပ်ချက်စမ်းသပ်ခြင်း၊ လိုက်နာမှုစမ်းသပ်ခြင်း၊ နှာခေါင်းညှပ်စမ်းသပ်ခြင်း၊ မျက်နှာဖုံးသိုင်းကြိုးစမ်းသပ်ခြင်း၊ filtration efficiency၊ လေစီးဆင်းမှုခံနိုင်ရည်တိုင်းတာခြင်း၊ ဓာတုသွေးထိုးဖောက်ခြင်းစမ်းသပ်ခြင်း၊ မျက်နှာပြင်အစိုဓာတ်စမ်းသပ်ခြင်း၊ ကျန်ရှိသော အီသီလင်းအောက်ဆိုဒ်၊ မီးတောက်မွှန်ခြင်း၊ အရေပြားယားယံခြင်းစမ်းသပ်ခြင်း၊ အဏုဇီဝစမ်းသပ်ခြင်းညွှန်ကိန်းများ စသည်တို့ပါဝင်ပါသည်။ ၎င်းတို့ထဲတွင် အဓိက colony အုပ်စုဝင် ဘက်တီးရီးယားအရေအတွက် စုစုပေါင်းစစ်ဆေးခြင်း အပါအဝင်၊ Pseudomonas aeruginosa၊ Staphylococcus aureus၊ hemolytic streptococcus၊ မှိုလိုနီအရေအတွက်နှင့် အခြားညွှန်းကိန်းများ။

ပုံမှန်အကာအကွယ်မျက်နှာဖုံးစမ်းသပ်မှု

စမ်းသပ်မှုစံနှုန်းသည် နေ့စဉ်အကာအကွယ်မျက်နှာဖုံးများအတွက် GB/T 32610-2016 နည်းပညာဆိုင်ရာ သတ်မှတ်ချက်ဖြစ်သည်။ အဓိကစမ်းသပ်သည့်အရာများတွင် အခြေခံလိုအပ်ချက်စမ်းသပ်ခြင်း၊ အသွင်အပြင်လိုအပ်ချက်စမ်းသပ်ခြင်း၊ အတွင်းပိုင်းအရည်အသွေးစစ်ဆေးမှု၊ filtration efficiency နှင့် အကာအကွယ်အကျိုးသက်ရောက်မှုများပါဝင်သည်။ အတွင်းပိုင်း အရည်အသွေး စစ်ဆေးခြင်း ပစ္စည်းများတွင် အဓိကအားဖြင့် ပွတ်တိုက်မှုမှ အရောင်မြန်ခြင်း၊ ဖော်မယ်လ်ဒီဟိုက်ပါဝင်မှု၊ pH တန်ဖိုး၊ ပြိုကျပျက်စီးနိုင်သော ကင်ဆာဖြစ်စေနိုင်သော အမွှေးနံ့သာဆေးဆိုးများ ပါဝင်မှု၊ ethylene အောက်ဆိုဒ်၏ ကျန်ရှိသော ပမာဏ၊ ရှူရှိုက်မှု ခံနိုင်ရည်၊ အသက်ရှူထုတ်မှု ခံနိုင်ရည်၊ မျက်နှာဖုံးသိုင်းကြိုး၏ ခိုင်ခံ့မှုနှင့် မျက်နှာဖုံးကိုယ်ထည်နှင့် ချိတ်ဆက်မှု၊ အသက်ရှူလမ်းကြောင်း အဆို့ရှင်အဖုံး၊ အဏုဇီဝပိုးမွှားများ (coliform ဘက်တီးရီးယား စုစုပေါင်း အရေအတွက်၊ ရောဂါကူးစက်မှု စုစုပေါင်းအုပ်စု၊ ဘက်တီးရီးယားတွေရဲ့ ကိုလိုနီတွေ၊

မျက်နှာဖုံး စက္ကူ ထောက်လှမ်းခြင်း။

စမ်းသပ်မှုစံနှုန်းမှာ GB/T 22927-2008 “Mask Paper” ဖြစ်သည်။ အဓိကစမ်းသပ်သည့်အရာများတွင် တင်းကျပ်မှု၊ ဆန့်နိုင်အား၊ အသက်ရှုနိုင်မှု၊ အရှည်လိုက်စိုစွတ်သော ဆန့်နိုင်စွမ်းအား၊ တောက်ပမှု၊ ဖုန်မှုန့်ပါဝင်မှု၊ ချောင်းဆိုးပစ္စည်းများ၊ ပေးပို့မှုအစိုဓာတ်၊ တစ်ကိုယ်ရေသန့်ရှင်းမှုဆိုင်ရာ ညွှန်ကိန်းများ၊ ကုန်ကြမ်းများ၊ အသွင်အပြင်၊ စသည်တို့ပါဝင်သည်။

တစ်ခါသုံးဆေးမျက်နှာဖုံးများကို စမ်းသပ်ခြင်း။

စမ်းသပ်မှုစံနှုန်းမှာ YY/T 0969-2013 “တစ်ခါသုံးဆေးဘက်ဆိုင်ရာမျက်နှာဖုံးများ” ဖြစ်သည်။ အဓိကစမ်းသပ်သည့်အရာများတွင် ပုံပန်းသဏ္ဍာန်၊ ဖွဲ့စည်းပုံနှင့် အရွယ်အစား၊ နှာခေါင်းညှပ်၊ မျက်နှာဖုံးသိုင်းကြိုး၊ ဘက်တီးရီးယား စစ်ထုတ်မှု ထိရောက်မှု၊ လေဝင်လေထွက် ခံနိုင်ရည်ရှိမှု၊ အဏုဇီဝညွှန်းကိန်းများ၊ ကျန်ရှိသော အီသလင်းအောက်ဆိုဒ်နှင့် ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ အကဲဖြတ်ခြင်းများ ပါဝင်သည်။ အဏုဇီဝအညွှန်းကိန်းများသည် အဓိကအားဖြင့် ဘက်တီးရီးယားကိုလိုနီများ၊ coliforms၊ Pseudomonas aeruginosa၊ Staphylococcus aureus၊ Streptococcus hemolyticus နှင့် မှိုများ၏ စုစုပေါင်းအရေအတွက်ကို အဓိကအားဖြင့် ရှာဖွေသည်။ ဇီဝဗေဒဆိုင်ရာ အကဲဖြတ်သည့်အရာများတွင် cytotoxicity၊ အရေပြားယားယံခြင်း၊ နှောင့်နှေးသောအမျိုးအစား hypersensitivity တုံ့ပြန်မှုများ၊ စသည်တို့ပါဝင်သည်။

ထိုးပြီးမျက်နှာဖုံးစမ်းသပ်ခြင်း။

စမ်းသပ်မှုစံနှုန်းမှာ FZ/T 73049-2014 Knitted Masks ဖြစ်သည်။ အဓိကစမ်းသပ်စစ်ဆေးသည့်အရာများတွင် အသွင်အပြင်အရည်အသွေး၊ ပင်ကိုယ်အရည်အသွေး၊ pH တန်ဖိုး၊ ဖော်မယ်လ်ဒီဟိုက်ပါဝင်မှု၊ ပြိုကွဲပျက်စီးနိုင်သောနှင့် ကင်ဆာဖြစ်စေနိုင်သော အမွှေးရနံ့ရှိသော ဆိုးဆေးပါဝင်မှု၊ အမျှင်ဓာတ်ပါဝင်မှု၊ ဆပ်ပြာဆေးကြောရာတွင် အရောင်ကြာရှည်ခံမှု၊ ရေ၊ တံတွေး၊ ပွတ်တိုက်မှု၊ ချွေး၊ ခံနိုင်ရည်ရှိသော၊ နှင့် အနံ့များပါဝင်သည်။

PM2.5 အကာအကွယ်မျက်နှာဖုံးစမ်းသပ်ခြင်း။

စမ်းသပ်မှုစံနှုန်းများမှာ T/CTCA 1-2015 PM2.5 အကာအကွယ်မျက်နှာဖုံးများနှင့် TAJ 1001-2015 PM2.5 အကာအကွယ်မျက်နှာဖုံးများဖြစ်သည်။ အဓိကစမ်းသပ်သည့်အရာများတွင် မျက်နှာပြင်စစ်ဆေးခြင်း၊ ဖော်မယ်လ်ဒီဟိုက်၊ pH တန်ဖိုး၊ အပူချိန်နှင့် စိုထိုင်းဆကြိုတင်ပြုပြင်ခြင်း၊ ပြိုကွဲပျက်စီးနိုင်သော ကင်ဆာဖြစ်စေနိုင်သော အမိုးနီးယားဆိုးဆေးများ၊ အဏုဇီဝအညွှန်းများ၊ filtration efficiency၊ စုစုပေါင်း ယိုစိမ့်မှုနှုန်း၊ အသက်ရှုလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ ခုခံမှု၊ မျက်နှာဖုံးသိုင်းကြိုး၊ ခန္ဓာကိုယ်ချိတ်ဆက်မှု အင်အား၊ dead space စသည်တို့ ပါဝင်သည်။

Self suction filtering anti particle mask detection

self-priming filter type anti particle masks အတွက် မူလစမ်းသပ်စံနှုန်းမှာ GB/T 6223-1997 “Self priming filter type anti particle masks” ဖြစ်ပြီး ယခုအခါ ဖျက်သိမ်းလိုက်ပြီဖြစ်သည်။ လက်ရှိတွင်၊ စမ်းသပ်ခြင်းကို အဓိကအားဖြင့် GB 2626-2006 “အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာ အကာအကွယ်ပစ္စည်း – Self suction Filtered Particle respirators” ကို အခြေခံ၍ စမ်းသပ်ခြင်းဖြစ်သည်။ တိကျသောစမ်းသပ်ခြင်းအရာများတွင် ပစ္စည်းအရည်အသွေးစစ်ဆေးမှု၊ တည်ဆောက်ပုံဒီဇိုင်းလိုအပ်ချက်စမ်းသပ်ခြင်း၊ အသွင်အပြင်စမ်းသပ်ခြင်း၊ filtration ထိရောက်မှုစမ်းသပ်ခြင်း၊ ယိုစိမ့်ခြင်း၊ တစ်ခါသုံးမျက်နှာဖုံးများ၏ TILv၊ အစားထိုးနိုင်သော half masks TI စမ်းသပ်ခြင်း၊ ပြည့်စုံသောမျက်နှာဖုံး TI စမ်းသပ်ခြင်း၊ အသက်ရှူလမ်းကြောင်းဆိုင်ရာခုခံမှု၊ အသက်ရှူအဆို့ရှင်စမ်းသပ်ခြင်း၊ အသက်ရှူအဆို့ရှင်လေဝင်လေထွက်ကောင်းခြင်း၊ အသက်ရှူလမ်းကြောင်းချိတ်ဆက်မှုအဆို့ရှင်အကွက်စစ်ဆေးခြင်း၊ deadband နှင့် dead ချိတ်ဆက်မှုအဆို့ရှင်၊ စမ်းသပ်ခြင်း၊ မှန်ဘီလူးစမ်းသပ်ခြင်း၊ လေလုံခြင်းစမ်းသပ်ခြင်း၊ မီးလောင်လွယ်ခြင်းစမ်းသပ်ခြင်း၊ သန့်ရှင်းရေးနှင့် ပိုးသတ်ခြင်းစမ်းသပ်ခြင်း၊ ထုပ်ပိုးခြင်း စသည်
Mask စမ်းသပ်ခြင်းသည် သိပ္ပံနည်းကျ လေးနက်သော ကိစ္စဖြစ်သည်။ သက်ဆိုင်ရာ စံချိန်စံညွှန်းများနှင့်အညီ ဆောင်ရွက်ရမည်။ အထက်ဖော်ပြပါ စံနှုန်းများအပြင်၊ ဖုန်မှုန့်များကို သတ်မှတ်သည့် DB50/T 869-2018 “ဖုန်မျက်နှာဖုံးများအတွက် အသုံးချနိုင်သော သတ်မှတ်ချက်များ” ကဲ့သို့သော မျက်နှာဖုံးစမ်းသပ်ခြင်းအတွက် ဒေသတွင်း စံနှုန်းအချို့လည်း ရှိပါသည်။ YY/T 0866-2011 "ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအကာအကွယ်မျက်နှာဖုံးများ စုစုပေါင်းယိုစိမ့်မှုနှုန်းအတွက် စမ်းသပ်နည်း" နှင့် YY/T 1497-2016 "ဆေးဘက်ဆိုင်ရာအကာအကွယ် Mask ပစ္စည်းများ၏ ဗိုင်းရပ်စ်စစ်ထုတ်မှု ထိရောက်မှုကို အကဲဖြတ်ရန်အတွက် စမ်းသပ်နည်းနည်းလမ်း Phi-Xophage" 174 B.

Dongguan Liansheng Nonwoven Fabric Co., Ltd.ယက်မဟုတ်သော အထည်များနှင့် ယက်မဟုတ်သော အထည်များ ထုတ်လုပ်သူဖြစ်ပြီး သင့်ယုံကြည်မှုနှင့် ထိုက်တန်ပါသည်။