Ikke-vevd posestoff

Nyheter

Hvilke ytterligere teststandarder kreves etter maskeproduksjon

Produksjonslinjen for masker er veldig enkel, men det viktigste er at kvalitetssikringen av masker må kontrolleres lag for lag.
En maske produseres raskt på produksjonslinjen, men for å sikre kvaliteten er det mange kvalitetsinspeksjonsprosedyrer. For eksempel, som en medisinsk beskyttelsesmaske med høyt beskyttelsesnivå, må den gjennomgå 12 inspeksjoner før den kan bringes på markedet.

Masker klassifiseres forskjellig, og det er små forskjeller i teststandarder. Medisinske beskyttelsesmasker har det høyeste nivået og krever flere tester som neseklemmer, maskestropper, filtreringseffektivitet, luftstrømmotstand, syntetisk blodpenetrasjon, overflatefuktighetsmotstand og mikrobielle indikatorer. I flammehemmende ytelsestester for masker satte personalet en maske på hodeformen og startet maskinen for å tenne. Hodeformen med masken skjærer gjennom en flamme med en høyde på 40 millimeter og en ekstern flammetemperatur på rundt 800 grader Celsius med en hastighet på 60 millimeter per sekund, noe som får maskens ytre overflate til å krølle seg litt opp på grunn av brenning.

Kvalifiserte medisinske kirurgiske og beskyttende masker bør ha flammehemmende egenskaper, og under spesifiserte laboratorieforhold bør stoffets kontinuerlige brenntid etter at flammen er fjernet ikke overstige 5 sekunder. Ukvalifiserte masker kan generere en stor flamme i alvorlige tilfeller, og tenningstiden kan overstige 5 sekunder. Masken vil også gjennomgå syntetisk blodpenetrasjonseksperimenter, som simulerer scenen med blodsprut på masken gjennom inspeksjonsutstyr. Et kvalifisert produkt er et som, etter å ha fullført dette eksperimentet, ikke har noen blodpenetrasjon på maskens indre overflate.

Jo tettere en maske er, desto sterkere er den beskyttende effekten, så tetthetstesten er også en viktig del av maskekvalitetsinspeksjonen. Reporteren så at denne testen krever at man velger 10 forskjellige hodeformer av 5 menn og 5 kvinner for tetthetstesting. Det testede personellet må simulere bevegelsene til helsepersonell under arbeid, og samle inn data i forskjellige posisjoner som normal pust, venstre- og høyrevendt pust, og opp- og nedvendt pust. Først etter at 8 personer oppfyller standardene, kan tettheten til denne produktgruppen bestemmes for å oppfylle kravene.

I henhold til nasjonale standarder har noen inspeksjonspunkter strenge tidskrav. For eksempel tar det 7 dager for mikrobiell grensetesting, og det tar 48 timer for testing av bakteriell filtreringseffektivitet å produsere resultater.
I tillegg til medisinske beskyttelsesmasker og daglige beskyttelsesmasker kommer vi også i kontakt med engangsbeskyttelsesmasker, strikkede masker, maskepapir og andre produkter i hverdagen. I tillegg finnes det en annen type som kalles en selvsugende filtermaske, som senere ble endret til en selvsugende filtermaske for å beskrive den nasjonale standarden mer nøyaktig.

Testing av medisinsk beskyttelsesmaske

Teststandarden er GB 19083-2010 Tekniske krav for medisinske beskyttelsesmasker. De viktigste testelementene inkluderer testing av grunnleggende krav, samsvarstesting, testing av neseklemmer, testing av maskestropper, filtreringseffektivitet, måling av luftstrømmotstand, testing av syntetisk blodpenetrasjon, testing av overflatefuktighetsmotstand, testing av restetylenoksid, flammehemming, testing av hudirritasjon, mikrobielle testindikatorer, etc. Blant disse inkluderer mikrobielle testelementer hovedsakelig totalt bakteriekolonitall, koliforme gruppe, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, hemolytisk streptokokker, soppkolonitall og andre indikatorer.

Regelmessig testing av beskyttelsesmaske

Teststandarden er GB/T 32610-2016 Teknisk spesifikasjon for daglige beskyttelsesmasker. De viktigste testpunktene inkluderer grunnleggende kravtesting, utseendekravtesting, intern kvalitetstesting, filtreringseffektivitet og beskyttende effekt. De interne kvalitetstestpunktene inkluderer hovedsakelig fargefasthet mot friksjon, formaldehydinnhold, pH-verdi, innhold av nedbrytbare kreftfremkallende aromatiske aminfargestoffer, restmengde etylenoksid, innåndingsmotstand, utåndingsmotstand, maskestroppens styrke og dens forbindelse med maskekroppen, fasthet på utåndingsventildekselet, mikroorganismer (koliforme gruppe, patogene purulente bakterier, totalt antall soppkolonier, totalt antall bakteriekolonier).

Deteksjon av maskepapir

Teststandarden er GB/T 22927-2008 «Maskepapir». De viktigste testpunktene inkluderer tetthet, strekkfasthet, pusteevne, langsgående våt strekkfasthet, lysstyrke, støvinnhold, fluorescerende stoffer, fuktighet ved levering, hygieneindikatorer, råvarer, utseende osv.

Testing av medisinske engangsmasker

Teststandarden er YY/T 0969-2013 «Medisinske engangsmasker». De viktigste testelementene inkluderer utseende, struktur og størrelse, neseklype, maskestropp, bakteriell filtreringseffektivitet, ventilasjonsmotstand, mikrobielle indikatorer, resterende etylenoksid og biologisk evaluering. De mikrobiologiske indikatorene detekterer hovedsakelig det totale antallet bakteriekolonier, koliforme bakterier, Pseudomonas aeruginosa, Staphylococcus aureus, Streptococcus hemolyticus og sopp. De biologiske evalueringselementene inkluderer cytotoksisitet, hudirritasjon, forsinkede hypersensitivitetsreaksjoner, osv.

Testing av strikket maske

Teststandarden er FZ/T 73049-2014 Strikkemasker. De viktigste testpunktene inkluderer utseendekvalitet, iboende kvalitet, pH-verdi, formaldehydinnhold, innhold av nedbrytbare og kreftfremkallende aromatiske aminfargestoffer, fiberinnhold, fargefasthet mot såpevask, vann, spytt, friksjon, svette, pusteevne og lukt.

PM2.5-testing av beskyttelsesmaske

Teststandardene er T/CTCA 1-2015 PM2.5 beskyttelsesmasker og TAJ 1001-2015 PM2.5 beskyttelsesmasker. De viktigste testpunktene inkluderer overflateinspeksjon, formaldehyd, pH-verdi, forbehandling av temperatur og fuktighet, nedbrytbare kreftfremkallende ammoniakkfargestoffer, mikrobielle indikatorer, filtreringseffektivitet, total lekkasjerate, respirasjonsmotstand, tilkoblingskraft mellom maskestropp og kropp, dødt rom, osv.

Selvsugende filtrerende anti-partikkelmaskedeteksjon

Den opprinnelige teststandarden for selvsugende filtermasker med partikkelbeskyttelse var GB/T 6223-1997 «Selvsugende filtermasker med partikkelbeskyttelse», som nå er avskaffet. For tiden utføres testingen hovedsakelig basert på GB 2626-2006 «Åndedrettsvern – Selvsugende åndedrettsvern med filtrerte partikler». De spesifikke testpunktene inkluderer testing av materialkvalitet, testing av krav til strukturell design, testing av utseende, testing av filtreringseffektivitet, lekkasje, TILv for engangsmasker, TI-testing av utskiftbare halvmasker, omfattende TI-testing av maske, respirasjonsmotstand, testing av respirasjonsventiler, lufttetthet av respirasjonsventiler, testing av deksel av respirasjonsventiler, dødrom, evaluering av synsfelt, hodebånd, stresstesting av tilkoblingskomponenter og tilkoblinger, linsetesting, lufttetthetstesting, brennbarhetstesting, rengjørings- og desinfeksjonstesting, emballasje osv.
Masketesting er en vitenskapelig alvorlig sak. Den må utføres i samsvar med relevante standarder. I tillegg til standardene ovenfor finnes det også noen lokale standarder for masketesting, som DB50/T 869-2018 «Gjeldende spesifikasjon for støvmasker på støvarbeidsplasser», som spesifiserer støvmasker. Det finnes også testmetodestandarder, som YY/T 0866-2011 «Testmetode for total lekkasjerate for medisinske beskyttelsesmasker» og YY/T 1497-2016 «Testmetode for evaluering av virusfiltreringseffektivitet for medisinske beskyttelsesmaskematerialer Phi-X174 bakteriofagtestmetode».

Dongguan Liansheng Nonwoven Fabric Co., Ltd., en produsent av ikke-vevde stoffer og ikke-vevde stoffer, er din tillit verdig!


Publisert: 03.06.2024